很明显正己烷有问题嘛，不过一般都会有溶剂峰吧，好奇怪

那个东东很少有的啊

圆顶峰1、 超出检测器的线性范围2、 固定性选择不当3、 检测器污染4、 载气漏气

仪器的重复性不错，8次的数据之间都小于1.

是不是温度影响，把进样口的进样垫紧一下试试。

要看纯度吧？ 99999金用国标GB 25934，好像是要用ICP-MS的，999金用国标GB21198，可以用ICP-OES。至于牌子，好像不是太着重。

为什么检测器要在低温工作？大家都会说是为了获得比较低的噪音，为什么会是这样？除此之外，还有那些可能？为什么噪音，漂移等会随着温度升高会升高？

看仪器设计吧！ 有可能会烧坏矩管吧

宏命令一般工程师都不教的，是有些有用的功能，以前问过工程师，不愿意说的。

一般情况下,分析常规气体,用填充柱做已经足够分离,所以一般TCD都不配置毛细管柱的,不过有不少公司有uTCD或者mTCD提供,可以用于毛细管柱分离后测定,不过价格要比普通TCD贵出不少来目前你要测定的C0如果含量不是很低,可以用TCD来做就可以了,一般的气相如果你就装了一个FID,都可以再加装个TCD的,不是啥难事

要能保证顶空提取的足够地方就行，一般一半左右已经不少了。

这个是否跟所含盐分的种类有关？

香料比较多了，具体点才能帮你，比如酯类，酸类 ，醛类，油类，比较多了。最好具体点

单通道扫描的ICP，加内标也能起到内标的作用。

单标还是混标？都不出还是某个物质不出

扣除背景后是否一样？如果不一样的话，也很难做到基体匹配的啊

很可能是进样隔垫需要更换了

早上7点之前吧

检查色谱柱是否有问题。若柱子断了也会出现这样的情况。

1/4圈是考虑了受热后膨胀的因素，上太紧不好。