配制标样。? 查文献

要考虑锰元素的干拢。

是的，建议待机。但冷却水一定要关。

液相可以做吧？以前做过类似的，你们厂有液相可以试下，

你走一个柱补偿可以消除背景，安捷伦的有

漂移多少？不大的话属正常。

不好意思，不是用归一化法打印报告。你试试用百分比法打印报告！

前几天是大功率管坏了，好嘛换了一个，今天又雾化室门感应坏了，这仪器是不是不让人消停呀，你们的仪器也有这么多毛病吗？

灰确实很多。没办法，机器24小时运转，要清洗的话，就是停机，这家伙老板还不火大发了~~等出问题的时候，再清洗，老板就不会说什么，哎，外行领导真可怕啊！

具体到什么仪器上更好理解吧，是ICP上的术语吗

可能是除烃净化空气效果不好。方法不要求净化空气浓度，直接用样品峰高减净化空气峰高就行。不过如果除烃不彻底的话，结果会偏低。

我还想请交教哈，为什么我用活性碳管做苯标准曲线时，溶剂峰很宽，和苯都不分离，怎样解决这样的问题？

过有效期后，有什么变化，标物生产担心其被测物的值不准。

ecd 要注意通氮气保护

这个没人人带着一起做吗？

我用的岛津GC-2010上同时有ECD FID TCD。ECD是后来单独买的。去年大约1年没人用，现在ECD工作正常。不知道以后怎么样。

欢迎讨论，理越辩越明同时斑竹提示：只准讨论技术问题，一旦发现技术以外的讨论一律删帖扣分

深奥一点才显得高深呀。

这么低的含量！国产的色谱能行吗？我推荐安捷伦7820A

丙烯醛是直接进样填充柱测定法