是那家的仪器，是不是PE的，一般在300~500百万左右。

ICP已经在向全谱直读发展

我们手工分析的把样品粉碎,在瓷锅中加NAOH再在马佛炉灰化10分钟,然后用烧杯把100ML水加热,把样品移入烧杯再加入HNO3昆匀加热,过滤...

应该会跟硫酸反应生成硫酸铈

全泡在溶剂里超声就可以了，过一段时间看下通不通，通了再用溶剂洗。

突然断电不是最杯具的，最杯具的是突然断电又来电了。

室温下分离，出峰次序H2\CO\C2H4

没听说有国产的

空调是必须的.

PE的不需要设置IP，像电脑一样，直接接上就没问题了。

终温是多少?计算一下第一个同分异体出峰的柱温?同理计算另外一个化合物的出峰温度?是不是出峰的温度根本就没有区别?

顶空我还是推荐PE的，他们的产品毕竟好些！

至少要20分钟,我们一般都是用30分钟,不用怕,这个高温阶段的作用相当热清洗,虽然会造成一些柱流失,那比起残留样品挥发物对柱子的破坏小多了.足够时间的热清洗反而能保证色谱柱分离效能,相对延长柱寿命.我说的毛细管柱,现在用0.53的毛细管柱可以代替填充柱.所以填充柱也差不多吧.

除非这两种物质能进行反应生成了新的物质，或在高温下反应，不然怎么进行样品的定位．

我们规定RSD小于百分之5

我们平时也会偶尔用过期的,不过没考究过影响有多大.

用稀酸浸泡。

既然有烧焦的味道,那肯定有东西烧掉了.

用快速炼厂气分析，参照标准UOP539 或ASTM D1945，去问安捷仑。

如果工作频率高，二个色谱仪、二个柱子。二种检测器；如果工作频率不高，一个色谱仪、二个柱子。二种检测器。