有些挥发性很大的试剂如氨水和盐酸对鼻粘膜和呼吸道的损害很大，要非常注意。有机试剂如乙腈等毒性大的试剂是很危险的，也要避免这种错误操作。

没找到理想方法，，水溶性的蛋白，，，基质是玉米蛋白

充分理解标准，才能去适当简化，而不能为了省事而简化

413也对，只要你的标品没有问题还是以你自己的离子为准也要考虑是否有家和离子

赶紧辞职吧,原子吸收导致胎儿奇形有科学依据的

666类0.01ug/mL；DDT类0.05ug/mL。

嗯，花生和蚕豆因为都有外皮包裹（不食用），所以一般农药残留不是很多，花生的前处理要加强除油，蚕豆就用普通的乙腈法即可。相对来说花生基底干扰比蚕豆大。

50 ppm 太高了吧 会不会有假阳性的存在 最好还是 ms 确定一下

RT，大家讨论一下，有检测的吗？

目前您在实验室检测的动物源样本有那些，列举呗！

土霉素用的柱子好象要PH2左右的，我们曾经用一般的c18柱子做过但是没有响应，不知道是PH影响还是其他原因。请高手指教。

市场太混乱了，价格战的结果就是质量问题，如何才能保证物美价廉

我以前用过，后来觉得不够准确（虽然方便），改用手动的了。校准的方法是使用分析天平（0.1mg）、纯水、二级标准温度计（0.1度）来进行的，称重、测温、查纯水密度表、计算其体积、计算误差，就这样的程序。我用的也不算微量了，10毫升的，配内标用。

兽药不是我得主要任务，我也大多看了别人做，但是我负责设备，下面一个故事就和设备有关。做兽药需要浓缩，一般用旋转蒸发比较常见，我们购买得旋转蒸发是上海国产得，仪器在我来之前就有了，也一直没有在意。有一次做孔雀石绿考核，旋转蒸发怎么也无法浓缩，做样品的小姑娘急了，找领导说这个设备不好用了，领导找我，让我去核实。那个时候的确想买新的设备，都看好了，瑞士布其的，也就6万多，但是设备不能用还是要看去看看的。上了实验室，一看，吓了一跳，小丫头不会用仪器，瞎搞，原本配置的真空泵是水循环的，她不用，找个做故乡萃取抽真空的小泵，用了压力不够，泵倒是遍体发热，塑料连接管都变软松脱了，差一点就机油起火了；她又换了一个普通的真空泵，由于没有隔膜，有机溶剂进去了，泵一边在奋力工作，真空度忽上忽下，高的时候鸡心瓶里面的溶剂一下子就没有了，有机溶剂进入泵体，把机油润滑隔垫给溶解了，泵体下面一地的机油，泵给毁了（后来打开，里面的金属叶片都已变形了，要是飞出来，砍人脑袋还不和切西瓜一样简单？）。当时人那个，立刻就火大了，你做一个考核，做也做不好，设备也不会用，难不成把实验室家底都给败了，一共就三个泵已经坏了两个了，奶奶的，笨蛋阿。换了水循环泵，把蒸发仪玻璃部件都密闭紧固，我说你用吧，我下去喝茶，才把茶叶泡开，小丫头下来说：嘿嘿好用了，真空度上去了。唉。

有专家（不记得谁）推荐：先用淘米水浸泡，然后清水冲洗

我没有做过药残，但是根据使用其他仪器的经验，当仪器频繁死机，信号不稳，测量数据发生无规律变化时，也许不是什么大的问题，仅仅是电源虚接，一个很简单却不容易想到的问题。

内标物如何加？是在样品进行前处理前就加进去，还是在样品上机时再加进去？

“红肉”是什么肉？

青霉素的机理是作用于细菌的细胞壁，干扰细菌细胞壁的合成，由于细胞壁是维持细菌渗透压的屏障，没有细胞壁的细菌无法存活。而人和动物本身就是没有细胞壁的，不需要细胞壁来维持渗透压，所以青霉素对人和动物毒性较小。

其实“人”的因素并不多，主要还是“机"、“料”、“法”、“环”四个方面。因为“人”都是经过培训的熟练操作人员，试验、检测的操作方法也都是统一的，“人”的因素引入的不确定度主要还是来自对模拟式仪器示值的估读，通常该分量都划归到模拟仪器的分辨力引入的不确定度分量，以及测量仪器的重复性引入的不确定度分量进行评估了，这两个分量取其大者作为测量设备引入的不确定度分量。