加标回收率挺好做的,浓度合适就行.一般加标量约为样品量的三分之一左右(确保在标准范围内)样品浓度太低应浓缩或取大样品量.

如果有可能的话，买标准物质研究所、计量科学研究院等地方生产的标液。然后要稀释的话用色谱纯的溶剂。你是要测什么中的什么成分？一般大部分东西不怕买不到标液吧

要求不高的情况下是可以这样做的,但现在的数据要求一般这样作满足不了了

一般要求就是分离度好，而且出峰在目标峰距离不远处

那我用原子吸收可以测定钾、钠吗？我都作了n次了，还是不理想

最近这个问题讨论过。可查找一下。

残留一般不会高的太离谱，而且现在残留都是用顶空来做的，你可以先试着配个浓度做个对比看看！

没用过测汞仪，用原子荧光啊，更好更准啊！！

DB-624? 做有机残留?

对的，是这样理解的。

我也是做TVOC的，还没有遇到你说的这种问题。问一下，现在是否正常叻，大家都期待着你的结果

希望大家多多参与原创

你这属于系统不稳定造成的，你有没有检查气路和进样口的压力状况？还有你的分析条件是什么？什么检测器？

测量什么样品？怎样清洗的呢？

是不是不处理的话，在ECD上就没有峰

用硝酸和硫酸混合酸消解

温控出问题了。

只要负得不厉害就没事吧？只要不是样品值小于空白就好

这样的话不是要在电热板上消解了？听说温度高的话，汞都损失了。

检查是否漏气，检查柱子是否安装正确