做回收试验了吗？

应该跟温度有关系，有些成分转化别的物质，杂峰你扫面溶剂看看，如没有，应该是温度的问题

检测器端连接有没有问题，通道选择有没有问题。

样品粉碎后直接称样入离心管，算不算？

尾吹气是不是太大了？

汞最高2PPB,砷20PPB.

加热、抽真空、超声。要充气好像要氦气。

石墨消解加热均匀，还可以程序升温，相同的温度，石墨消解比电热板的效果好，不过我用的石墨消解也是需要看守，加酸

应该是根据毒理学试验计算出来的吧。

水溶性的样品会有些影响！

汞灯才用了几个月，我们是用微波消解的。GB5009.17-2003

俺没用过，刚开始学，进来取取经，呵呵

不同仪器信号一般不同，我们用的是安捷伦的GC7890A,ECD的一般是200左右

倒峰后面那个峰是什么？

期待专家高手进场交流

这属于形态分析吧单独的原子荧光确实做不了需要联用技术的应用！

前提是不要相互干扰，那么混着做未尝不可，简单，方便。

甲硫基是不是有恶臭？这玩意儿 肯定含量低，要不然 受不了那味道

应该不是凡士林，凡士林我抹过，刚开始还好，大概用一天就不行了。

C/N? 221-4743-93没有出厂日期