样品粉碎后直接称样入离心管，算不算？

尾吹气是不是太大了？

汞最高2PPB,砷20PPB.

加热、抽真空、超声。要充气好像要氦气。

石墨消解加热均匀，还可以程序升温，相同的温度，石墨消解比电热板的效果好，不过我用的石墨消解也是需要看守，加酸

应该是根据毒理学试验计算出来的吧。

水溶性的样品会有些影响！

汞灯才用了几个月，我们是用微波消解的。GB5009.17-2003

俺没用过，刚开始学，进来取取经，呵呵

不同仪器信号一般不同，我们用的是安捷伦的GC7890A,ECD的一般是200左右

倒峰后面那个峰是什么？

期待专家高手进场交流

这属于形态分析吧单独的原子荧光确实做不了需要联用技术的应用！

前提是不要相互干扰，那么混着做未尝不可，简单，方便。

甲硫基是不是有恶臭？这玩意儿 肯定含量低，要不然 受不了那味道

应该不是凡士林，凡士林我抹过，刚开始还好，大概用一天就不行了。

C/N? 221-4743-93没有出厂日期

理论上在其他条件都不变，只改变柱温的条件下，样品的峰面积是没有变化的，我用国产的机子试过，是可以应验的，但安捷伦的只要改变柱温，柱前压是会改变的，那样色谱峰面积会稍微变小的，只要你固定柱前压，其他条件都不变，峰面积就不变的

我是这么理解的，归一法是木有用校正因子的，就直接拿来归一。校正归一法是我们常用的归一化法，要算相对校正因子的？搞不懂HL-3000的工作站是这么搞的。

室温（298K）、标准大气压下（100kpa），按照pv=nRT计算。1838mL，对么？