你是用来分析什么的，我可以给与你完美的解答

如果你确定是杂质峰，不需要的话可以舍去掉。程升后面所出的物质往往温度很高，就算你不需要可以不让它参与计算，但这些容易对色谱柱造成影响，因此可否用其他方式进行改进。

三氟丙基甲基聚硅氧烷OV-210气相色谱固定液（最高使用温度275℃，溶剂为丙酮），分析芳香族和杂环化合物，分离极性和非极性混合物，分离酮、醛、高沸点化合物、生物碱、甾族化合物、卤化物、糖的衍生物、非对映立体异构物和金属螯合物，从烷烃、环烷烃中分离芳烃和烯烃，从醇中分离酮。

没有直接的判断，只能用ECD跑基线看看，但如果氮气不纯，ECD也就被污染了。

是否有比要，看你是否需要检索了。

如果有EPC，柱流量会报警，不能进样。

外标法和面积归一法是不一样的

定量环不完全与仪器挂钩，与柱径和分析方法挂钩。有好几种规格，看需求。

丙酮和甲苯的浓度大致是多少？

你自己做做实验就知道了

1.检查供气系统，包括钢瓶气压，减压阀，管路及各接头是否漏气；2.检查供电系统，包括电源开关（最好测量电压是否符合仪器使用标准），电脑开关等；3.检查通讯系统，包括仪器与电脑的链接是否正常，冷却水与仪器是否链接正常等；4.检查原子化系统，石墨炉清理石墨腔，检查石墨管，火焰的要清理燃烧器与雾化器等；5.检查光路系统，包括灯能量，石英窗及光路调整，有条件的检查校正波长等；6.检查冷却系统，包括更换冷却水及控制冷却水液面，冲洗冷却水管路等；7.检查进样系统，包括进样针，进样毛细管，冲洗泵，冲洗蒸馏水的液面及样品盘位置等；8.检查通风系统，主要是检查通风设施是否有效；9.检查软件操作系统，看操作软件是否能正常使用；10.启动设备，空烧。

这个不是安捷伦的吧。

做完样品，空白运行一下，如果没有干扰，就不需要清洗或者老化。

如果仪器频繁出现一种问题，一、仪器有问题；二、仪器环境有问题；三、使用人操作问题。也可以向厂家售后技术人员咨询下问题的原因，多点了解降低自己的失误。

一只手拿着柱子不让它滑下来，另一只手上螺母，手上不动后再用扳手上90度左右，使石墨垫适当固定，但在柱子上还可以用手滑动，调整好石墨垫在柱子上的位置，再上紧螺母，柱子就装好了。

请问空气是什么气源？发生器还是钢瓶？

估计三个铂电阻都有问题了。

肯定得扣背景呀

喷嘴或许是堵了，以前遇到过

请问是什么进样方式?顶空器还是顶空针?