没有接上色谱柱的话，可以不通气

进样盘应该换一大的，这样不用来回换样品。

色谱分离柱一般是通用的。但如果时间太长的话对响应可能会受影响。老化一下，试着用一下。看看分离及响应情况。

你的样品结果在标准曲线中上段吗

之前用过一批硝酸，优级纯的，在用石墨炉测试一些金属元素（如Cr）的时候，用硝酸配制的空白值很大，线性很不好，后面重新换了一批硝酸就正常了…

以前做过，用一只厚膜的INNOWAX柱即可。分析条件没有什么特殊的

一般商品化的板直接就可以使用，也不需要专门的活化。如果拖尾很厉害 试着把浓度降低试试看

这两个柱子做甲醇没问题的

可以，氢气发生器和空气发生器多注意维护就行了，比钢瓶安全

请问那些原因会引起拖尾

0.5%浓度，比如取0.5g羧甲基纤维素钠，加入100g蒸馏水中，我一般是加入热溶解的，然后静置取上清液。

长菌，会有一定程度的损坏管路和柱子

不建议搞,搞得不好反而搞坏了.

氢气不纯，可以将氢气放大些，空气调小些

一般处理是，不强制过零点，除非你是单点曲线

载气没压力，出峰正常吗？仪器上应该显示压力，没压力气相也没报警？

解析是为了驱赶出目标物质，温度只要足够高就可以了。 烘烤应该是为了去除可能的杂质，所以温度和时间都会比较高。

不会伤到的

进样1uL，分流比20：1，试试。

你用60m色谱柱呗！