是不是没有保存，或者覆盖了，再有就是空间不够

直接换新针

有多靠近？

二氯甲烷的响应确实是在递增

可能是一侧泵的单向阀出问题了。

你可以调大氢气比试试，如果还是点不着，这可能是点火线圈坏了，需要更换新的点火圈

一般这种标液冷藏0-4度，开封后放在样品瓶里，取样不要拧下瓶盖和密封垫，进样针直接从密封垫扎进去取样，每次做完后，更换新的密封垫；放在自封袋里0-4度冷藏，基本是没有问题的，不会出现像你说的有这么大的偏差

可能是仪器参数配置的问题

配0.2就行，10太大了，出峰在后面大约12min以后。

如果二台仪器测样时都发生所测数据在变，是否说明色谱分析条件无法对该物质进行测试?

? 流量可能有多大？

从气源开始一步步查起，不是太难的事。

感觉-1 -5差别不大

重接一下色谱柱，检查色谱柱两端的尺寸。

另外，毛细管柱分析非甲烷总烃应该不合适，尤其是总烃。

重新编了方法也是不行，只好从默认的方法里面重新编辑才可以了，原来还是方法设置有问题，但是检查了还是不知道新建方法设置出在哪儿了。

丙烯晴。苯乙烯高温下易聚合。建议中温下二氯乙烷蒸汽冲洗。

气体中含有烃类对FID分析会有干扰

什么厂家的？

什么型号的的仪器？