文献有问题，如果是这样，直接设定分流就可以了。

超哥，我来也，过来踩踩增加人气哈

什么样品浓度，空白进样结果如何？那么小的三氯甲烷峰也是平头峰，是不是有漏气或死体积？

这个原因很多，得具体分析

方法化合物列表里的保留时间和标液的一致

维护保养定期，稳压不好了！

热解吸一般是用在做非甲烷总烃上，一般来说，曲线必须是现配的，质控方法个人认为比较有限，准确度的确很难保证，只能保证精密度。其他项目都是溶剂解吸，有专门的质控碳管，也可以自己在碳管里面加标，做回收率，方法比较成熟稳定。

希望今后每月的最后一天的晚上12点前后不要发帖或发帖后自己回帖，避免零回帖。否则学雷锋先进集体就没有。

这个东西确实比较贵，确定是这个原因吗

没有样品长时间开灯可定会影响氘灯寿命的，但是反复开关氘灯也会影响寿命，通常4个小时不用考虑关灯。没有样品的时候低流速跑流动相不也费试剂嘛

可能要用薄膜厚的短柱

正常，氧峰可以调没有，现在许多用两柱串联或是并联的方法，一针，总烃柱氧峰 和甲烷同时出。总共只有两个峰

最关键的是，自检能不能通过，如果连自检都通不过，那必须换灯了。如果自检能通过，分析误差也是在允许的范围内，那可以再坚持一段时间，没有严格的界定，比如安捷伦氘灯，原厂要求2000小时，其实我们都用过8000小时了，照样很好用的。氘灯使用过程中，注意不要频繁开关，一开一关，8个小时寿命都没了。

是不是这个

熄火之后也不好，建议报修一下

稳压器调整电压的速度慢了，为何购买机械式稳压的稳压器？为何不购买电子式调压方式的稳压器？

我建议是首先核查下你的标准品，主要是配制和保存。

是不是没有保存，或者覆盖了，再有就是空间不够

直接换新针

有多靠近？