首先应考虑各组份能否完全分离开，若少量的分流，既能让各组份分离开，又不影响灵敏度，还是分流一点好。

最平稳的30min段

要一边调，一边进样看出峰情况，找出最佳分流比。

看来更换脱氧管真是个技术活啊

不同的类型的进样口、不同的检测器，色谱柱伸进去的长度肯定是不一样的。说明书上都有写

检测的东西越多，配置的检测器越多

有的农药即可在ECD上响应也可在FPD上响应。

减小进样量、增大分流。

明年也想买石墨炉原吸，推荐一个品牌。

实验室内部方法验证很复杂，估计做的人不多。

重复性好做，进6针同样样品，结果的RSD 3%就行，衰减器误差如何操作？

试氨水，估计可以的吧。

高浓度钾钠做时可以偏转燃烧头或用次灵敏线波长做

试试把样品10g处理到25mL或10mL容量瓶里

高手帮忙解答下呀

FTD？ FID或者TCD、NPD都好理解，FTD是什么？所谓不出峰，是不是与溶剂峰重叠了？不要用甲醇溶解，直接进三甲胺纯品；然后再进甲醇纯品，对比一下就知道了。进样量小一点，分流开大点。

国内现在氢化物原子吸收用户不知道有多少？应该没有原子荧光多吧？

用气相做，应该是超过限量值吗？

报修吧，不正常。

熄灭火焰后，实验清理疏通一下喷嘴。 色谱柱污染严重、或者没有良好老化也有可能。