空白值高，有可能是载流空白高这时候要检测所用的酸，标准空白高检测所用的试剂。有可能是管道污染。判断是试剂还是管道污染，可以让荧光脱去载流等让其进空气。测空白值若此时空白值降下来就可以判定试剂污染，若不降就是管路污染。拆下整个管路和石英炉管 用优级纯酸10%清洗再装上去

你最好将你所使用的色谱仪型号告诉大家，以便于大家帮助你。

可能是来自风扇，是不是有什么松动或偏离？

可能是常用酸和试剂本底太高。

食品消解后有点颜色也是正常的.可能是有机物发色团没破坏掉.

消解效果不好时可适当加高氯酸。

会遇到这种问题，常用的方法就是用去离子水多洗几次，有可能会降下来！

我用的是吉天AFS9120，有一次是因为排废液的蠕动泵硅胶管老化造成的空白本底高，还有一次加氢氟酸因为试剂本底高，到现在也没买到本底低的HF，后来干脆不用了

先调整衰减看一下，看看进样量及浓度是否过大。

准备用哈原子荧光做铅 以后考核的时候 跟石墨炉一起做看5009.12上面 原子荧光要加入铁氰化钾问哈 起什么作用可以用亚铁氰化钾代替么新人问哈

我买了一台7820A，TCD和FID一体。加自动进样器30W左右

估计老化柱子应该可以解决分子筛容易吸附二氧化碳和水

我发现实验室内温度对原子荧光测汞时的影响非常大，我实验室每年到夏天的时候，原子荧光测汞时的空白值就变高，有一天把实验室里的空调开到最低，开了半天，下午再做的时候发现空白值降下来了。

用双柱定性过，定量没有做过双柱定性更可靠一些

多动动手，再就是看看这方面的资料，进步会很快的

方法中应有详细的说明吧。染料、纺织品一般用人工模拟汗液提取

氢气发生器加的是蒸馏水；不应加碱。

做回收试验了吗？

应该跟温度有关系，有些成分转化别的物质，杂峰你扫面溶剂看看，如没有，应该是温度的问题

检测器端连接有没有问题，通道选择有没有问题。