没有用过这个牌子的一般也就是通标准气体看看零点漂移、线性、重复性、响应时间等

硼氢化钾是最常用的，是不是你的试剂不纯导致出氢气量不够？不过我想你最好能把你试验过程步骤写清楚一些，什么地方你认为不好、为何，免得看了一头雾水。

补充 G4 毛细管气相色谱柱哪家有卖？

能说说是什么样品吗？同时也请你说说你的样品消解方法

可能是高压块出问题了，PMT的参数设置失效，机器识别负高压为最大值。

我不这么看，不管是顶空还是直接进样，再用分流衬管时，如果加玻璃棉都会让针扎进去，一是为了充分气化，二是带走针上的样品残留，这样会增大重复性。不分流衬管你不管什么针都不会碰到玻璃棉。

重复性不太好。

重现性肯定不太好早期有标准这么做的，《水和废水监测分析方法》（第四版）中，苯系物顶空法。

操作过程不容易掌握。

没有顶空设备，俺拿一个水浴锅，把样品用瓶子盖上橡胶垫，压紧，置水浴中加热平衡，估计稳定了就拿进样针扎样品，吸取样品手动进样，不知道这样可行吗？

怎么一个安装啊。那是什驱动软件/

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昨天我做邻苯二甲酸酯的时候进了一针高浓度的DBP，之后我进了十几针溶剂，还是有DBP的大峰，是不是残留在里面，我烘烤柱子也没用，不晓得换换衬管有用不，请问各位大侠怎么办？

用气封针吸样是可以的，但重复性估计会很差，这个方法很古老了，应该成为历史了。

不太合适，进样针不加热，重复性不会好

可行就是人麻烦点，重现性可能和操作的关系更大一点

这个没有具体要求，只要能保证压力就行。

样品中加入酸在电热板上进行消解完后，过量的酸继续加热让其挥发称为赶酸。

不出峰的原因的确很多，难得能够这样一一整理出来呀！

不知道在内标的选择上是否也应该是内标和目标物接近比较好呢？