小问题不可忽视，定期维护很有必要

先问工程师然后自己维护，自己不行再请工程师上门。

纯度不够，严重影响实验结果

配标液可以用移液枪，也有0-20uL的移液枪，使用起来很方便。

好像连扎两针，多进几针溶剂，检查进样针。

样品中如果只有这三种组分，而且要定量这三种，不如用矫正归一法好

用innowax柱应该可以。

温岭福立的，可以

没有！为了消灭0回帖

手动进样？没编辑样品信息直接掰阀了？采集页面最上面导航菜单那的stop可以停止。左侧的停止是灰色的吧？

在线混合还是预先混合的，检查一下流动相中滤头是否被污染

按照GBT 23496-2009 食品中禁用物质的检测 碱性橙染料 高效液相色谱法的做法，碱性橙回收率基本没有，试过吹干，旋干，最后都有凝胶类的固体残留，吸附碱性橙，导致回收率偏低，不知道各位大神有没有做过，怎么解决的，望望指点一下，试过各种方法都不行

液相色谱中常用的管路直径有哪几种规格？使用时有什么注意事项？如果用大孔径的管路代替小孔径的管路对仪器和做样会有哪些影响？

CR2032

把管路插到最底端拧紧peek头，拧的不好会有漏液的

这两个都没有用过，但是口碑都还可以的

哪些家的顶空比较好呢?加热稳定性，取样稳定性方面的

用计量院的萘甲醇溶液坚定，萘主峰前面总有一个小峰，但是没有你这个大；试试进其他的空白，水，乙腈等来查找一下源头

针跑偏了，是什么意思？针不是只能上下运动的，没有注射到针桌？那会有流动相流出来吧。

这位就喜欢这样！