二相或多相展开剂在展开过程中会出现脱混分层的现象，原因是吸附剂——硅胶G对不同溶剂的吸附力是不同的。

老化色谱柱或更换色谱柱，色谱柱污染了。

标品是如何配制的呢？例如常见的氯氰菊酯，买到的标品浓度为100，那么用组校准的时候，组浓度就输入100。

一般时候用的时候是1v，调小了量程会增加仪器的检出限吗？噪声会减小吗？刚接触色谱求问

要按方法上的检出限来判定，如果你的仪器达不到，是不符合这个方法要求的。填写原始记录时要按方法写，而不是自己做的检出限写。

一般不会坏，当然也要看什么仪表

没有用过这玩意

ECD，载气里面不应该有水。。

差不多就好

那得看用的是什么薄层板、那种柱子

试着翻译翻译！

不用阳离子抑制器，出的峰就是负的，然后要进行翻转处理。用抑制器的，才会出正峰

不能替代，有时同分异构体出峰相近，紧挨着，有的异构体出峰远，无法判断出峰时间。

根据检定规程测吧。

这个仪器型号有点老，我建议不要进行改造了，改造后效果不一定好。改造的方法是有一个检测器端的转接头，必须从岛津公司去买。

分析参数调试改变非常困难。但调试好了，一直分析一个方法和样品的话，比带EPC的更稳定可靠。

具体做的是什么样品？在FID和ECD上的操作有什么不同么

柱子坏了吧？换一个试试看。

看具体需要的，有的用国产仪器就可以满足的话，没必要非要配置进口仪器

加氯化钠使水变为饱和食盐水，使卤代烃的溶解度降低，有利于挥发