就怕被浸泡进水里去了，还是重新做为妙，如果没样品了跟领导好好解释。

最好是断开检测器与柱子的连接再老化（检测器不加热），而进样口可与柱子一起老化。

气体是H2吧

打印之前保存了么？

有黑色物质啊? 怎么办？

纯度还会影响分离度和检出限的。

改程序升温的时间就行，特别是最后高温运行时间。

如果溶剂中的杂峰不影响你关注的组分，那就无所谓了。如果有干扰，那就换用色谱纯的。

呵呵，换个柱子看看，逐步排查！

氧和氩用什么条件可以分开，色谱法氧和氩的总含量在0.05-0.1%

不经常检漏。。。。更不用乙醇检漏。要检漏也是肥皂水

各个厂家的单位都有些不一样啊

但是进样速度慢，对分析是不利的。? 会导致不良的色谱峰形和损失柱效，以及进样歧视的问题。

仪器短路的话，根本不会运行，只要启动，就会跳闸。

error灯不灭，序列无法运行，仪器就停下，只有重新关机，再开机，红灯灭，才能运行序列。

现在网络这么发达，网上搜搜不就找到了

衰减就是使输出的模拟信号在电阻并列条件下对模拟信号进行衰减（并联电阻分流）现代大多是数字信号，衰减已经没有意义

这没个确切的说法，看怎么用了

看来没人用这种柱子。

详细叙述一下你的分析过程