看来多看文献有好处。

可以尝试用不同固定相的柱子来把两种物质分离，异丙基托品醇沸点为267，异丙基托品酮沸点在100左右。在柱子合适的情况下，调节升温速率和柱流量应该能把它们分离开来。

配个国产的，也不能用。

乙醇会出峰 你标样进了没。直接进乙醇试试不就分辨了嘛

确定一下误差吧。

想问问各位大神，什么原因造成的。

可能是保留时间对不上

貌似有资质的工程师才能做3Q认证吧?

我是觉得你的溶剂峰也异常，可以先看看是否是进样针堵了。

可以试试FFAP柱子。

你的药品不溶于DMSO么。这种情况用DMSO就好了，顶空平衡温度可以再高一点，85度30min能快一些达到气液平衡。还有就是如果用水作溶剂最好延长进样时间，就是切换流通阀的时间，重现性会好些，

ICPMS和AFS的原理不一样，一个是质量选择分析器另一个是光学检测器。一个是高温激发产生离子，另一个是化学反应产生氢化物；一个多元素同时检测，另一个必须是在范围内的元素最多同时检测2个元素。

据说大概200次以后可能要更换~

此外注明，问题1（乙醇峰形拖尾，保留时间变化）和问题2（空气泵启动时导致基线不稳）不是同时发生的，两者之间没有关系

是的? 必须截

都有可能。都存在。

你把2个浓度交叉进样，看看是否有异常

仪盟的A80可以了解下，全自动控制

尽量买合适的浓度最好。。。

据说社会上比较认可的