如果是单点校正因子的话很好理解，系统误差。如果是多点校正，样品浓度在曲线范围内应该不会超的。如果在曲线范围外，还是系统误差。

你用什么柱子分离？试试极性柱子wax柱子应该可以分开的

曲线浓度要和所测元素的含量大致相当,否则误差很大的

这个要根据你的仪器与方法来决定的啊，检测限：你随便进一个低浓度的标样，其浓度/它所对应的峰高=检测限/（3倍的噪音）

你可以把减压法的压力调小一点啊。还有就是工作站上可以设置。

污染了吗。

? 我们的仪器是吉天的,有时候空白还是很高,考虑了一下几个方面:1? 选择的试剂 2? 容器3? 处理好样品后,及时测定4? 标准曲线是否现配 大家做Hg有什么体会

酱油中的甜蜜素GB2760-2011规定为不得检出啊，有些酱油样品我们检出还挺高的，达0。11g/kg啊

对,有这一条

我用的仪器是AFS930,采用顺序注射系统进样，蠕动泵只是排废液用，泵的影响应该不大，灯我也换了新的，也不行，今天又对了光路，清洗了管路，检查了管路系统的气密性，也没发现有漏气的情况。还原剂的浓度我用1%的，应该足够了。难道，真的是日盲管老化了，怎么判断 另外，一年下来，我发现冬天气温低的时候，一般荧光值较大，一到夏天，荧光值会变小。从三月份开始到现在荧光值一路下降，难道这跟气温也有关系 荧光值最大的时候，10ppb的AS,Se也只有1200左右。不知道大家都是多少？

我们没用过啊。。。

各位在做样品的时候，有那些样品含汞的量比较高呢，并且价格也便宜些？

晕死，我经常跑空白1000多

最后还是做样看看吧。

千万不要用氧化性的硫酸或高氯酸等。

橡胶软管+橡皮塞，刚好塞到检测器出口

目前没碰到过这种问题，是不是进样器没有校准好，或者进样瓶子盖子没有拧好。

都觉得有荧光淬灭了？！好像太玄乎了吧。荧光淬灭一般实验中是因为水蒸汽太多导致的，但是最麻烦的是液相中的淬灭剂消除了。

信号饱和了，要降低进样量或稀释后再进样。

我们拆过，不过觉得不值当。确实存在以上说的风险。动手能力不强的话，还是免了吧。