检查一下标液浓度有无变化？

原因一：可能是衬管吸附后解析原因二：你用的是自动进样吗，是的话看看装溶剂的小瓶是否已空，导致进样针残留污染

减小分流比试试

要先保存标准曲线方法，计算样品是要加载方法。

移液器配制比较方便，快捷，准确性也可以。

我做甲醇中的丙烯醛方法，对丙烯醛的出峰时间不是很确定。现在用的方法是HP-INNOWAX柱，柱温恒温80度，进样口200度，检测器250度，貌似丙烯醛在FID的响应不好。求高人指点。我是自己配的混标，想乙醛丙烯醛同时检测，现在就是丙烯醛无法确定出峰时间。

应该可以吧昨天装了4890d的工作站，都有中文的

水中的烷烃是否需要萃取？

07年就用 气相的问题还可以 简单的维护都是自己动手 的 要换配件的话就的 请工程师了 最重要的是没有配件的

微波消解应该是可以的，不行的话就按照国标用电热板消解

这种要自己用皂膜流量计量的，调出来也不是很准吧。

200目，太细了。

瓦里安ICP是相当好用，我用了几年都没看见什么“多空白”啊。。

不同性质的柱子，这样没有可比性的，哪一个适合就用哪个了》

跟解析的操作也有一定关系，标液溶剂打到吸附管中的时候最好能直接注射到吸附剂上，并停留一定时间，解析温度也不能太低

我们做过DHA和EPA，起始温度比你的低，分离效果还可以，响应值挺高的。需要先衍生化才能上机ARA和DHA结构相似，按你的条件保留时间应该比DHA短

换用径向观测看看，我们采用msf效果很不错。

如果听到金属撞击声，可能减压阀有问题

如果充的是纯标准气体，瓶内的浓度大约为1kg/L或1000000mg/L(ppm)。如果进行色谱测定配标气，要进行有关的压力，取气量等计算。

14C有两个压力调节，两个流量调节。