请问柱子是用空柱还是需要填充不吸附氨气的物质，听说空柱的话，会有死体积的问题？

这个偶也不懂，坐板凳等高手来解释。以前正常现在不正常，说明你的管路中还是出了问题。

只用0.0? 0.1? 0.2? 0.5? 1.0? 2.0是准的 加20.0后 反而会不准，曲线会重新拟合的

什么样品，建议加大称量

推荐方法是什么前处理，很可能是没消解好。

不用担心我们这台仪器都这样1年多了，一般第一次点火就是电流过流，第二次就能点着，以前问过工程师说什么冷凝水没换，结果换了还是一样，能点着就好了。

讲的再具体一点

这个好办，你只要像平时外标法标准品校准那样在校准表中标准上各自的名称，只不过没有相应的浓度，再选择打印报告时用归一化法打印就可以了。

仪器不同、方法不同、样品不同，都会有极大的影响因素！

苯甲酸的分析一般是液相，但是煤油中的苯甲酸分析还是第一次听说。气相做的话，样品处理估计比较麻烦。

两个仪器使用的是同一个柱子吗？载气流速也一致吗？有没有多跑一段时间？

柱子老化好了，基线走平稳了，进样的话基线基本上不会上升的。

你试试用醋酸酐,酯化呢

不能反用，你的针有那么长吗？

检查一下标液浓度有无变化？

原因一：可能是衬管吸附后解析原因二：你用的是自动进样吗，是的话看看装溶剂的小瓶是否已空，导致进样针残留污染

减小分流比试试

要先保存标准曲线方法，计算样品是要加载方法。

移液器配制比较方便，快捷，准确性也可以。

我做甲醇中的丙烯醛方法，对丙烯醛的出峰时间不是很确定。现在用的方法是HP-INNOWAX柱，柱温恒温80度，进样口200度，检测器250度，貌似丙烯醛在FID的响应不好。求高人指点。我是自己配的混标，想乙醛丙烯醛同时检测，现在就是丙烯醛无法确定出峰时间。