我们在上海歪

把总流量调大就可以了

乙辛磷是什么？有机磷农药吗？CAS号是？

说的详细一些。如做的什么实验？白酒中的？

我想这应该是目标物被吸附了，我认为最大问题出在衬管上，分析农药残留时，衬管是很容易污染的，衬管中的填充物是经过脱活处理的，污染后就会出现活性点，从而吸附目标物。所以我建议你更换衬管后重新做标曲，重新进样，这样就会恢复了。另：你在更换新的衬管时，可以把里边的填充物取出2/3，留下1/3即可。

HP-Al2O3 plot

请问柱子是用空柱还是需要填充不吸附氨气的物质，听说空柱的话，会有死体积的问题？

这个偶也不懂，坐板凳等高手来解释。以前正常现在不正常，说明你的管路中还是出了问题。

只用0.0? 0.1? 0.2? 0.5? 1.0? 2.0是准的 加20.0后 反而会不准，曲线会重新拟合的

什么样品，建议加大称量

推荐方法是什么前处理，很可能是没消解好。

不用担心我们这台仪器都这样1年多了，一般第一次点火就是电流过流，第二次就能点着，以前问过工程师说什么冷凝水没换，结果换了还是一样，能点着就好了。

讲的再具体一点

这个好办，你只要像平时外标法标准品校准那样在校准表中标准上各自的名称，只不过没有相应的浓度，再选择打印报告时用归一化法打印就可以了。

仪器不同、方法不同、样品不同，都会有极大的影响因素！

苯甲酸的分析一般是液相，但是煤油中的苯甲酸分析还是第一次听说。气相做的话，样品处理估计比较麻烦。

两个仪器使用的是同一个柱子吗？载气流速也一致吗？有没有多跑一段时间？

柱子老化好了，基线走平稳了，进样的话基线基本上不会上升的。

你试试用醋酸酐,酯化呢

不能反用，你的针有那么长吗？