试剂空白，消解是不加样品，但要按照消解样品的过程来做

白酒专用柱应该可以

当然可以测定。不知什么样品，要注意样品的处理方法！

最好一样，但也不要求完全一样，因为那样很难做到。基本一样就可以了。低几倍肯定是不行的。

可以在马弗炉烧一下? 再用酸洗浸泡

应该是响应的强度值

当然要用峰面积，峰高指标只能用在峰宽和峰形一样的时候，而每次都不可能有一样的峰形，所以峰高不可取，只能用峰面积

TCD 毛细管柱 老化的时候没有进检测器，是不是柱子的问题？

你的曲线梯度太大导致的，建议你建1条曲线，把500的点删除，如果是高含量可以稀释。

原文由 zongguitang 发表:峰拖尾的主要原因有1 严重色谱柱污染2 色谱柱中有固体碎屑3 石英衬管里有固体颗粒4 溶剂/固定相极性不匹配5 色谱柱安装不正确6 分流比太小7 进样技术欠佳呵呵,好象不全是这样啊.

可以使用的，因为盐酸不会变质，最多只是浓度降低，变成37%以下

关于基体效应严重的样品我们有以下经验：铁基体1、采用有机萃取试剂去除样品中的铁基体，Pb元素的回收率也在90%以上；2、采用基体匹配的方式进行检测，标样中加入相当浓度的高纯铁，Pb2833的谱线结果可取；铜基体：这类样品我们一般选用Pb1822的数据。但是这些方法只能给我们大概的数据，基体干扰严重的样品还是检测用ICP-MS检测会得到放心的结果。

试剂都没有保质期,不论国内还是国外,但标准物就有.

1.绝缘垫片的再次受损，应该同的安装手法有联系，但是也可能FID检测器中的安装平面不平造成的。2.既然已经受损，就找厂家买个新的吧。绝缘垫片有缺口，可能会引起FID的燃烧火焰偏离收集极，而是火焰从缺口处漏出，进而引起收集极对火焰燃烧产生的自由带电离子收集的减少，使检测信号的降低，也会引起火焰的不稳定，最终导致峰面积的减小和峰形、基线噪声增大。

铂金坩埚容易太变形。据说石墨的很好用，想试试。

Si空白难控制吧，这个是我听一个网上朋友说的。他们专门做金属样品。

这么低的含量用ICP不行吧,要用ICP-MS测啊.

售后服务这项看看地区，有的公司在某个地区并不太好

术业有专功，还是买专业厂家生产的好。

对,通过中国计量局的鉴定.