激素、色素等等

只进正已烷看看，换新的衬管。

农残检测现在各家仪器都差不多，就拼前处理了

我最近也在关注氨基甲酸酯，我记得5009.104是用气相做的，761是用柱后衍生做的，还有液质的方法

这很正常呀。峰型不错。

纯品的保存期限是多长？

ECD进丙酮不好，丙酮分子式有一个O，对ECD有损失，所以不建议进丙酮，如果进反，可能标液物质不会出峰。

检出限是个估计值，分仪器检出限和方法检出限，个人感觉比较准确的仪器检出限是用做标准曲线最低浓度的点稀释到能准确定量的最小浓度，把这个值当作检出限浓度相对来说比噪音的三至十倍的值来得准确。

这个表够用了吧。不需要去查什么网站了。

做曲线都这么低，先换个新衬管，再把色谱柱老化，检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。

做定性研究，当废液扔掉多可惜呀

以前搜检测方法时看的，在《农药》杂志上登的方法文章比较好。沈阳化工研究f院办的。

网上随便下份资料，按照操作来。或者随机光盘里面找下。。

蒜苗 、 大蒜之类的含有硫醇物质，气相是无能无力的。都是干扰峰，过carb/Nh2小柱也没有啥作用，直接上质谱吧。

761方法前处理过程中，乙腈50 ml用瓶口取液器吸取，分层后用5ml移液枪吸取10ml乙腈溶液，氮吹后用1ml移液枪吸取2ml丙酮。最后定容也是移液枪。对于基本不用移液管之类的吸取方式，这样真的好吗？

有写N.D.的，也有写ND的。没见过N.D的。但是，又何必纠结这些呢？

可以在基线上任何时间上点一下，点积分开始，再在后面时间上点一下，点积分结束。

刀头还没有到，还没法试验

估计使用通风橱橱窗抬得过高，或者风不够大。那你加个通风装置呗，侧面墙上掏个洞，装个排气扇，进风不用，排气就好

大家都是同一个问题，还有收集的废液如何处理？废液桶只能每天检查，提着看是否满了？