我们是分系统内和系统外的。系统内的一般就是成本价格。系统外一般是一项100。

我也有同样问题，请高手不吝指导指导！

用1号酸呀

怎么没反应啊？我测试出来的结果显示用HNO3+HCLO4消解的更完全（PB CD CR HG），而且很简单，只要一次性加入就可以了，只是消解时间较长

厂家工程师问问

应该不是光源的问题吧，都没有用过这种情况多半是因为光栅、滤光片、反射镜等光学镜面起雾、发霉、污染造成的，另外检测器也要看一下有没有起雾

基体匹配后，用ＡＡ２８３的线试试吧！

是有同感，并且该法不能批量做样，很是麻烦。

没用过Cu200.0,基本用的都是324.7

冒烟后再补5毫升盐酸，然后用水洗一圈，煮一下，溶解盐类，再定容。希望对你有帮助～

也就是说氧化锆一定要细阿？ 达不到的话就很难融了？

检测的标准上应该有吧

回收率并不是很科学

不管是ICP还是原子吸收AAS对钠基体，只有采取分离的办法，直接测不好做的，钠离子干扰非常严重

都是一样的

用瑞丽的吧，另外咨询一下海光的

老大，此＂燃烧＂非彼燃烧也，再说辅助气和冷却气皆为氩气，非燃烧品也，此光非火光，乃放电所发光耳．

学习到了，以前一直以为2种

样品中盐分太高， 蠕动泵没有夹到位导致雾化器中积水都有可能， 盐分太高可以 1.改进样品前处理方法； 2.冲洗的不用去离子水，改1%稀盐酸冲洗，对仪器的维护有好处。 要是每次都这样的话，建议找厂家仪器维修工程师。

　　早些时候ICP是手动操作的，所以在测试完一批样品后可以很容易地重新调整操作参数来测试其他样品；现在的仪器大多采用自动控制，在测试完一组样品后通常依然可以改变参数重新标准化后继续进行测定。