浓度没关系基体的话就不一定了最好卖相同基体的

我用的安捷伦GC6820的，一般没做完的序列，要么接着做完，要么就终止或删除操作。

这个比较特殊，如果说只是测试杂质重金属的话，应该是测试除锆、硅外的铁、钛（铪）、铝、镁这些金属元素，前处理先要研磨成粉末，最好过325以上筛网，然后用干法碱溶。。。称量0.2g，可以定容到1L左右

我们市里有单位就有，我们经常去他们那里做分析，他们用ICP

二次热解吸虽然有一定的优点，现在还不至于就淘汰一次热解吸吧。当然卖热解吸的总是想把贵的热解吸卖给你。

现在应该叫安捷伦吧

是什么的炉渣？不然不知道什么成分怎么溶样

二个点够了。

检测的仪器还是生产型呢？

热电的不错了，N、Cl无法测，Cl要大于1000ppm也许可以了，其他的都没问题

氯霉素标准衍生不出来经常见阿，如果你柱子活性吸附点多了就会不出峰，可以试着用样品基质加标准衍生试试。呵呵，不过吹干加衍生试剂变浑肯定是不对了，我印象里如果衍生的时候如果有含有羟基的物质如水、甲醇之类的存在会白色很混。

个人认为应该从液体口取样，这样比分别从气相和液相取样要更准

呵呵，估计是用户太少了，行业性太强了

双塔自动进样器、双柱、双检测器可以同时做样，这样可以节省时间。

有些代理商就是给柱子重新取了个名字，要想知道详细的资料就找他们！

重量法太费时间了，再说你买得标液都可能是体积法！

主要就是考虑水和氧的影响，因为他们都会破坏固定相！

1分离度的定义 　　分离度R：相临两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比（衡量色谱分离条件优劣的参数）2影响分离的因素　　色谱分离基本方程式　　 1柱效项（第一项）及其影响因素　　柱效项影响色谱峰的宽窄，主要取决于色谱柱性能及载气流速　　解决方法：增加柱长，降低板高，提高柱效　　　　　　　采用粒度较小、均匀填充的固定相（A项↓ ）　　　　　　　分配色谱应控制固定液液膜厚度（C项↓ ）　　　　　　　选用分子量较大、线速度较小的载气N2气，控制较低的柱温（B项↓ ）2柱选择项（第二项）及其影响因素　　柱选择项影响峰的间距，主要受固定相性质，以及柱温影响　　解决方法：选择合适的固定相使与不同组分的作用产生差别才能实现分离　　　　　　　一般降低柱温可以增大柱的选择性3柱容量项（第三项）及其影响因素　　柱容量项影响峰位，主要受固定相用量、柱温和载气流速的影响　　解决方法：综合考虑分离度、分离时间和峰检测几项因素,控制k的最佳范围 2~5　　　　　　　GC中，增加固定液用量和降低柱温可以增加 k

一般来说要是没加H2流量出现负值是可能的，但是数值应该比较小。

可以把电脑低级格式化，再安装软件看看，如果掉线时电脑很慢就基本可以判断为电脑问题，如果电脑没有异常就应该是主机问题