其他峰保留时间正常吗？会不会是峰重叠了？

看校准机构是否是CNAS认可的并且该项目也是CNAS认可的项目比如ICP光谱检定依据国标

气相必须有足够的载气，使色谱柱里面有足够的载气流过，载气过少或不足，可能造成柱子损坏。TCD等检测器通电流前也必须有足够载气流过，否则也会烧掉。

我们在色谱仪上通载气断开检测器，低于最高使用温度老化

刚才就因为汞的事咨询了钢研院的一个教授，他提到了您说的这些元素建议上荧光，我们是化验矿石，毕竟一吨矿石也就几克汞。。对不对呢。。

新柱子：断开检测器以每分钟1°的速率升温至接近进样器的温度，保持4个小时老柱子：打一针溶剂按样品分析条件走一遍

柱温升高20度（比测试温度）运行2-8h

断开进检测器端的色谱柱，通载气，比实际使用温度高20℃，运行2小时或者更长时间，最好采用程序升温的模式。

怎么没懂的

我觉得应该是气源的问题，我们空气、氢气、氮气等气体都有可能，只要更换五个九的气体就可以了。最好使用钢瓶气体。

用气质联用，或者液质联用。要分析无机成分，还可以用离子色谱、原子吸收、ICP等。

样品是否含有有机溶剂也有可能导致熄火

有道理 支持，

举个例子令m分别为1，2，3，4，5 ；V=100ml 则ρ分别为1/101，2/102，3/103，4/104，5/105那么c分别为1/100，2/100，3/100，4/100，5/100这两者稍微有些偏差，但基本是一致的由此可见，当m越小的时候，c和ρ的偏差越小。如果在原子吸收测试中，m甚至为mg或μg级，那么这种偏差可忽略不计。

ICP点火的瞬间,有听到啪啪响声,这种 情况与环境温湿度有关系,不过更可能的是RF功率管或者与相邻的3 个电容有关系,您点火的时候是否有关注类似问题,点火的异常响声是否有关注过!

如果是气化后的样品，使用六通阀进样。如果是液态样品，有两种方法：1、国内仪器厂商有专门的进样器，盘管上带有加热模块提供气化的热量和气化空间。如江环为库伦仪配备的气体进样器（去掉六通和流量计，以减少死体积），大庆日上的进样器带质量流量计。2、最简便的方法是使用方法标准中规定的采样管，用气密注射器进5ul液体样品。迪马公司提供一种 SA-2(可能是这一型号，25ul）这种注射器带有一个推拉阀，非常好用。但最好配冰箱取样前冷却注射器。重复性比六通阀进样要好得多。我们使用气密注射器已有两年多。

是什么色谱，是辅助加热还是什么模块？

是根本就不出线，还是出一条直线，连正常的噪声都没有？

通常乙醇里面都会有甲醇的，只不过是含量多少，换个别的溶剂不行吗？比如说丙酮

工业酒精都有甲醇的