我们用普通的酒精计测量

农药和化肥是必须用的，粮食的增产离不了它们，这个没办法。

你好！干样粉碎之后提取即可。

应该含有近似浓度氯化铯

不确定度不好做，妹子好好润色一下，可以发表论文

活性炭脱色是可以试下，但是要同时带个已知酯含量的质控样带入验证下，因为被活性炭将样品中的酯给吸附了。你完全可以用酸度计来指示终点的到达，pH为8。2左右吧

前处理用到SPE净化成本就会比较高，但净化程度好对仪器尤其是GCMS、LCMS等质谱仪器有很大的好处。

我们是用液相色谱法来检测

其实水里面有很多的物质在煮沸后都会分解或者变质

为什么少量的硝酸银标液就可以不用再标定了呢？

目前的食品添加剂也存在不少不合理的地方

是全动凯氏定氮仪吗？

个人认为这样可能已经到极限了，要不酸价，过氧化值有分光光度法来检测这样是否会更快，因为提取的油脂可以更少的多

可是植物体本身也有硼的

这个分光光度法，做过几次空白很大，真不好做

某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是（? ）。（A）Fe3 （B） Al3 （C）Zn2 （D）Cu2+

2.7检液之调制： 2.7.1萃取： 2.7.1.1小叶菜类、包叶菜类、瓜果类、核果类及柑桔类： 将检体置于搅拌均质器均质后，取约20g，精确称定，加入磷酸氢二钾1.5g及醋酸乙酯30mL，振荡萃取10分钟，倒入附有滤纸且上铺无水硫酸钠20g之布赫纳漏斗内，抽气过滤入抽气瓶中，残渣再以醋酸乙酯20mL，同样操作二次，合并滤液。於40℃水浴減壓濃縮至約10mL，供淨化用。 于40℃水浴减压浓缩至约10mL，供净化用。 2.7.1.2杂粮类： 将检体置于搅拌均质器均质后，取约50g，精确称定（若为干燥检体，则以水润湿，静置半小时），加入磷酸氢二钾1.5g及醋酸乙酯60mL，以振荡萃取10分钟，倒入附有滤纸且上铺无水硫酸纳20g之布赫纳漏斗内，抽气过滤入抽气瓶中，残渣再以醋酸乙酯40mL，同样操作二次，合并滤液。於40℃水浴減壓濃縮至約10mL，供淨化用。 于40℃水浴减压浓缩至约10mL，供净化用。 2.7.2净化： Bond Elut C18固相萃取柱以甲醇10mL及醋酸乙酯10mL润湿活化；Bond Elut PRS固相萃取柱以水10mL及甲醇10mL润湿活化，串联此二固相萃取柱（Bond Elut C18固相萃取柱在上，Bond Elut PRS固相萃取柱在下）。取2.7.1节供净化用溶液以1 mL/min流速注入串联之固相萃取匣，以醋酸乙酯5mL冲洗，弃流出液。取下Bond Elut C18固相萃取柱，再以甲醇10mL及水10mL冲洗Bond Elut PRS固相萃取柱，弃流出液，续以移动相溶液10mL冲提，收集冲提液于10mL容量瓶中，以移动相溶液定容，供作检液。2.8鉴别试验及含量测定： 精确量取检液及标准溶液各20μL，分别注入高效液相层析仪中，参照下列条件进行液相层析，就检液与标准溶液所得波峰之滞留时间比较鉴别之，并依下列计算式求出检体中依灭列之含量（ppm）： 检体中抑霉唑含量（ppm）＝（Ｃ×Ｖ）/M Ｃ：由标准曲线求得检液中抑霉唑之浓度（μg/mL） Ｖ：检体经净化后定容之体积（mL ） Ｍ：取样分析检体之重量（g）高效液相层析测定条件： 层析管柱：Inertsil ODS-3, 5μm，内径4.6mm×15cm紫外光检出器：波长225nm移动相溶液：依2.5节所调制之溶液移动相流速：1.0 mL/min备注：1 .本检验方法之最低检出限量为0.03ppm。

呋喃类检测可以使用仪器：液相色谱质谱联用仪（LC/MSD），检测方法依据：RIKILT,Netherlands

一般都是硫酸纸吧

“乙醇 水（95 5）形成负恒沸物，沸点78.2℃，所以一般情况下不用担心吧。”是不是因为乙醇的沸点为78.1，温度更低，先挥发出来了？