冷汞应该是说冷原子法，热汞就是测试的时候要点火。

浙大的n-2000上海计算研究所的 cdmc

同时处理测定与样品类似的标准物质，看本底回收率。

起始温度原来是40度，也是分不开。。。进样口温度180还不够吗？再搞意义不大吧？求教！

北京吉天的原子荧光不错，价钱和型号也有关系的。原子吸收我建议用进口的，岛津，价钱比较贵一点，但是性能稳定。

衬管吸附比较明显可能是影响重复性的重要因素

可能是炉丝断了，或者蠕动泵没进样，也可能是还原剂有问题。

氢气气源的压力一般是在0.2-0.4Mpa

有时候是炉丝坏了

荧光分析法　　利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光， 　　可以进行定性或定量分析的方法。 　　特点：灵敏度更高 10-10-10-12g/ml，应用不如UV广泛。　　应用：①直接荧光光度法　　②作为HPLC的检测器（用的多）

ffap柱子上应该是按照极性大小出峰，不知道几种物质的极性如何排序

理论上可行，需要6个三位两通的电磁阀。。但是一般来说电磁阀都不直接用于载气气路，容易泄露。。

第四类溶剂（尚无足够毒理学资料），药品生产企业在使用时应提供该类溶剂在制剂中残留水平的合理性论证报告。ICH都没有这些溶剂的毒理学资料啊。

连环爆炸可是要达到一点的量，才能产生的。

还原剂瓶溶液空了

应该是无机的吧，现在色谱还没有那么先进。

不想花钱的话，用个奥氏分析仪就可以了

一般我们放在冰箱里面，能用2周建议在冰箱中存放，如果发现斜率有明显降低，那就说明不能使用了

1、为保持仪器表面清洁，可用洗涤剂稀释后用干净的纱布浸湿后擦拭，再用干净湿纱布擦洗。2、仪器中的透镜应保持清洁，如发现不洁现象，可用脱脂棉蘸乙醇和乙醚的混合液拧干后擦拭。(混合液为：30％乙醇和70％乙醚)3、原子化室内容易受酸气和盐类的侵蚀，因此透镜前帽盖和原子化器上会有白色沉淀物形成的斑点，可用干净的纱布擦拭，以保持清洁。4、原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。因此，在测定较高含量样品时，应预先稀释后进行测定，如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重 污染。处理方法可将载流／样品进样管放入10％HCl(V／V)溶液中，启动蠕动泵不断 进行清洗，如仍然难以清洗干净时，则需更换聚四氟乙稀管路，一般情况下，均可得明显改善，如仍有残余难以清除情况下，则需对石英炉管情况，按照说明书将石英炉管拆下，用20—30％王水浸泡24小时左右。然后再用去离子水清洗干净，晾干或置于烘箱内烘干后使用。5、更换点火的电炉丝要按照说明书要求，将备有专用的炉丝换上即可，不可将炉丝剪短，否则阻值发生变化，与输人电压不能匹配。6、应注意空心阴极灯前端石英玻璃窗清洁，不能用手触摸，如发现不洁现象应采用上述第二条中使用混合液进行擦试干净。

没遇到过，但是你的仪器是经常出现吗?如果是经常的话可以联系下厂家了。