做水真的很容易，我觉得只要会用仪器至少简单操作就没问题了，你是做砷和汞吗

你测得是TDI吗？如果是的话，建议用ECD测

荧光光度计激发和发射波长都是滤色片，如930之类，相对简单，低档．仪器的技术指标也比较低．荧光分光光度计发射波长是单色器或激发和发射波长都是单色器，仪器结构复杂，指标也高（如测量精度，测量极限）．

原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:填充柱有固定的接口模具吗没有，我的色谱是国产SP-3420，岛津的有。

信噪比是多少啊？

我的玻璃仪器应该没有问题,我都用酸泡过,又用蒸馏水洗过,

高度对汞影响比较大，做汞的话调高一些可有效降低空白，因为汞灯光斑比较发散，读数时部分光分照到原子化器上直接反射到检测器所以汞空白一般都比较高，高度对砷影响小一些。曲线和样品必须在同一个条件下测。

强烈推荐安捷伦家的

除非毛细管柱头切面没割好，有残渣、石英碎磨掉进柱头，堵了。即便堵了也不会引起基线漂移，检查进样口是否漏气。

除了汞的空白在300左右，其余的元素灯大约在100左右。

去资料中心下个操作手册。

请问什么型号的GC？在什么情况下自动降温？

请问是什么型号的仪器？

1首先要有着几种试剂的标准溶液，还要有消化用的酸（一般浓硝酸），配溶液用的盐酸，蒸馏水，配还原剂用的硼氢化钠（钾），氢氧化钠（防止硼氢化钠水解），个别的可能还需要一些增敏剂。2 器皿之类的肯定要有烧杯、容量瓶、移液管，洗瓶，玻璃棒之类的。

可能是在标液的配制过程中出现的损失

汞灯要完蛋了也会这样的。如果有新灯，换一个试试看。

其实荧光强度并不是很重要，理论上说越大越好，应为检出限会变好，但是干扰也会随之变大，检测器可能会受不了，另外其实目前的灯的激发效率就8%到9%，但是提高等能量却又有其他的问题难以解决。 基本上空白荧光强度你控制在150一下就对了，否则很费灯。

北分的不错

放在-4度的冷冻室，会液化，取样时溶剂也要降温，最好能用冰袋

关于催熟剂类的这种情况，可以直接测量环境中乙烯浓度吗？那样简单多了。