1、为保持仪器表面清洁，可用洗涤剂稀释后用干净的纱布浸湿后擦拭，再用干净湿纱布擦洗。2、仪器中的透镜应保持清洁，如发现不洁现象，可用脱脂棉蘸乙醇和乙醚的混合液拧干后擦拭。(混合液为：30％乙醇和70％乙醚)3、原子化室内容易受酸气和盐类的侵蚀，因此透镜前帽盖和原子化器上会有白色沉淀物形成的斑点，可用干净的纱布擦拭，以保持清洁。4、原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。因此，在测定较高含量样品时，应预先稀释后进行测定，如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重 污染。处理方法可将载流／样品进样管放入10％HCl(V／V)溶液中，启动蠕动泵不断 进行清洗，如仍然难以清洗干净时，则需更换聚四氟乙稀管路，一般情况下，均可得明显改善，如仍有残余难以清除情况下，则需对石英炉管情况，按照说明书将石英炉管拆下，用20—30％王水浸泡24小时左右。然后再用去离子水清洗干净，晾干或置于烘箱内烘干后使用。5、更换点火的电炉丝要按照说明书要求，将备有专用的炉丝换上即可，不可将炉丝剪短，否则阻值发生变化，与输人电压不能匹配。6、应注意空心阴极灯前端石英玻璃窗清洁，不能用手触摸，如发现不洁现象应采用上述第二条中使用混合液进行擦试干净。

没遇到过，但是你的仪器是经常出现吗?如果是经常的话可以联系下厂家了。

基线噪声（N）是指各种因素所引起的基线波动。

不好吧，十四烷是TDI/HDI的内标物。分子量不同，出峰时间也不一样吧！看看能不能跟其他峰分开？

解释一下90度角的问题，选择90度是为了避免发射光影响检测器对荧光的吸收。

我觉的重要的是 样品和内标物 混合程度? 越均匀越好

顶空测这个要求温度要很高吧，见过的标准都是用直接进样测。

dmso? 二甲基亚砜！

这不是明目张胆的造假吗

你这是气相色谱仪上的吗？

放在冰箱的冰冻室中让它足够冷下来，再用有冰块的怀子盛着它，放在通风柜中打开，用冰冻过的吸管吸出想要体积的环氧乙烷放在盛有水的量瓶里稀释就可以了。

你的工作站的时间应该是和你的进样时间一致的吧

丙酮怎么样，应该可以吧。

最多可以装到2/3

瓶内气体不能用尽，必须留有剩余压力。可燃气体和助燃气体的余压宜留o．49MPa(5Kgf/cm2)左右，其他气体气瓶的余压可低些；，更欢时动作尽量快点。

会不会是二价锰离子干扰呢，我的样品中二价锰离子含量很高。可是直接用20%盐酸定容样品又测得，可加标回收又不好。都快崩溃了

初始溶液70毫升

你能确定买了用多久？你能确定出问题了会有真正专业的上门维修么？你能确定仪器使用寿命么？

这两种仪器真的没有可比性检测的对象似乎并不重叠应该是互补的关系

分析时间和样品有关。? 与使用的仪器是GC还是GCMS没有关系。