这里说起来是比较简单；要想理清个人建议还是要把两个通道搞清楚，FID/TCD-气路-色谱柱-检测的连接-通气-开机-活化-点火-进样。仪器先搞清楚之后，在研究多分析的样品，标准，分析方法，色谱柱是否适合等

最好仔细观察一下仪器。是否GC长时间不能ready。

您是分析什么呢？

归一法用的比较多。

TCD检测器?什么载气?极性选的是正OR负？

发生器安全，方便，接上气体净化器一般分析时纯度足够用了。

出现“鬼峰”不一定是色谱柱所引起，进样系统或者是气路问题也会引起“鬼峰”。

点击系统配置,在可用组件中选中自动进样器,然后点击向右的箭头,使之进入已用于分析组件.

用配样用气体丙烷-氮气混合标准气体、甲烷-氮气混合标准气体和除烃净化空气配制总烃标准气样系列(质量浓度为0～8.67mg/m3)和甲烷标准气样系列(质量浓度为0～6.75mg/m3)。分别取1ml上述不同浓度的标准气样,经气相色谱仪的总烃柱和甲烷柱,按选定的色谱条件进行分析,以峰高为纵座标,以对应的质量浓度为横座标,分别绘制测定总烃和测定甲烷的校准曲线。

这个和保存温度有关吧。

检测器有问题的可能性，可能不太大。

接接气路，换换柱子还可以，仪器检测器啥的最好别动，找售后维修工程师的好

为了迎接硒的能力验证，这段时间开始继续调试荧光，因为之前一月份开始，荧光测硒和砷的效果就不太好。就各方面找原因。上周突然发现，空白开始不平行，曲线空白和样品空白我都是测两次，一个是-0.5左右，另一个则达到了40左右。这样，空白很大，已知样又偏小。一开始灯电流是50，负高压是280，空白就开始不平行，曲线的点子还是可以的，后来把灯电流降下来，空白还是不平行。

仪器软件应该可以自己计算吧

今天有同行问我有没有优级纯的乙酸乙酯、乙酸丁酯，说是做考核样配标准用，原来是安监局的考核样啊。

照片太小了，有的看不清楚呢

ECD前两针不能用，重复性不好。

还原剂管细一些

Ar2是什么气体

看看你的软件是不是有这个功能说明书中一般介绍怎么做，只要按照要求操作，软件自动就计算出来了