佑科，用着还不错

是这种的吗？上海精科的723N，也是这种大屏幕显示屏，记得有一次更换了，要1000多。一般是不好修。最好能找台报废的，显示屏好的，或者是二手的来代换。估计烧坏的是驱动芯片。

要与液相连用才能测形态，楼主想要更多了解可以在本版搜索形态分析

海光和吉天是鼻祖啊

参照标准物质溶液的介质，哈哈，我们也是3%HN03，特殊元素溶液特殊对待，比如Hg

负高压的大小只是影响光电倍增管工作你灯电流调小，光的能量就小，要调到最佳状态 就要增加负高压 以此加大了倍增管工作强度

你有没有更换过新的试剂，这种情况多数都是试剂惹的祸

有可能是样品浓度太高，信号溢出

在样品设置向导中，有选择标准曲线类型，是否选择？

假设试样为0.2000g溶至100ml量瓶中，分取10ml试液到另一100ml量瓶中，稀释倍数为10倍。

界面卡住有多种原因，你检查一下USB接口是否有问题，不要插着U盘或打印机；另外检查是否有水滴滴在控制板路，把可能滴水的地方擦拭干净；最后你想想仪器里是否存了太多数据，内存已经不够用了，或是感染病毒，这种情况只能换系统了。

方法上应该有检出限的规定，砷和汞不是用原子荧光来做吗？

精确的就是液相了，用分析纯的vc就可以了

影响酶活性的主要因素有PH和温度，你说先加酶再调PH有影响吗？

锌合金的话感觉成分里面含有铜跟镍的可能性比较大，如果含有铬（假设镀铬），可能会干扰到铅的测定

'F', //OVER_FAIL, 高限检查失败 'F', //BELOW_FAIL, 低限检查失败'W', //OVER_WARN, 高限检查警告'W', //BELOW_WARN, 低限检查警告 ' ', //OVER_PRLIM, 超过打印限制 ' ', //BELOW_PRLIM,? 低于打印限制 '?', //CALCERR, 一般计算出错 'C', //OVERCAL_ERR, 浓度超过校准曲线范围 (超过曲线点) 'c', //UNDERCAL_ERR, 浓度为负值 (低于空白标准) 'z', //GAIN_ZERO_ERR, 除以 0 A1 (增益) 校准曲线回归系数 'k', //IEC_ERR, 因干扰线出错 'i', //INSTD_ERR, 内标线出错

测P，不是ICP的强项。。。

样品蒸馏吗?还有注意PH值的控制?

考虑下电脑的问题吧，比如软件什么的。

这里原理方面的东西，沙发所言有道理