-
你可以自己看到光斑的呀,一般把波长设置到546nm,这个时候光是绿色的,比较容易观察,你拿一张白色的名片放到样品池光路上,就可以看到一个绿色的光斑,这个就是了
-
峰型、线性如何?
-
这个Unicam UV320 是哪家产的啊?是不是早就停产了?
-
不是有点,是很有难度吧,你可以先试试亚非,欧美现在的仪器都比国内指标好,你这个。。。
-
这东西是吸水潮解后长毛“发霉”的,擦洗后最好打点白蜡,这样不容易吸水可以耐久点。
-
看了这位版友的发帖合集,基本上只问问题,但讨论太少
-
标液变质了呗
-
佑科,用着还不错
-
是这种的吗?上海精科的723N,也是这种大屏幕显示屏,记得有一次更换了,要1000多。一般是不好修。最好能找台报废的,显示屏好的,或者是二手的来代换。估计烧坏的是驱动芯片。
-
要与液相连用才能测形态,楼主想要更多了解可以在本版搜索形态分析
-
海光和吉天是鼻祖啊
-
参照标准物质溶液的介质,哈哈,我们也是3%HN03,特殊元素溶液特殊对待,比如Hg
-
负高压的大小只是影响光电倍增管工作你灯电流调小,光的能量就小,要调到最佳状态 就要增加负高压 以此加大了倍增管工作强度
-
你有没有更换过新的试剂,这种情况多数都是试剂惹的祸
-
有可能是样品浓度太高,信号溢出
-
在样品设置向导中,有选择标准曲线类型,是否选择?
-
假设试样为0.2000g溶至100ml量瓶中,分取10ml试液到另一100ml量瓶中,稀释倍数为10倍。
-
界面卡住有多种原因,你检查一下USB接口是否有问题,不要插着U盘或打印机;另外检查是否有水滴滴在控制板路,把可能滴水的地方擦拭干净;最后你想想仪器里是否存了太多数据,内存已经不够用了,或是感染病毒,这种情况只能换系统了。
-
方法上应该有检出限的规定,砷和汞不是用原子荧光来做吗?
-
精确的就是液相了,用分析纯的vc就可以了