考虑下电脑的问题吧，比如软件什么的。

这里原理方面的东西，沙发所言有道理

你们在使用过程中，觉得那些厂家的设备好用

我懂了，他们头给他几个样，其中有几个是从同一个样品中取的平行样，但是哪个编码跟哪个编码属于平行呢，他们头没告诉他。现在他们头告诉他，该平行的样他测出来不平行。。。哈哈，你们头刁难你啊？

标准样品用盐酸溶液稀释吧，到后面应该就还好了，最好与你样品中溶剂一致

自动六连池就是六个池子并联，其实是软件控制移动的。自动进样器在很多样品的地方有用的，其实是个流通池，光程会变得很短，类似于液相里的流通池，才能加上自动进样器吧

重新安装一下石墨管，然后再烧一下，应该就没有问题了

没这么夸张吧！是不是有其它溶液漏了溅大标签上了

加了氢氟酸不能用玻璃的，原子荧光没有测过镉。

跟普析工程师要一个就行

咨询下厂商吧，安全第一

差不多两三百吧~不同厂家或许有些差异

加了什么酸？硫酸吗？

一种天玻的，一种齿轮的。

前面做汞时挺好的，样品有没有汞特别高的？

灯老化的可能性很大，建议换灯试一下。不过这个噪声对于老机器来说可以接受。

是不是你的空白太高了，抬高了标线？

这有一份资料也不错的，之前下载的，发给你看看啦

悠旸老师正解，我一直这么用

最好是离岛设计，方便维修