氢氟酸消解玻璃，主要是形成挥发性的氟硅物，加酸有助于反应，酸性太弱反应效果比较差！

今天麦尔斯通的微波消解终于到货了调试过程中顺便做了一下电池消解的非常好呵呵，看来微波消解法最完美了

X射线荧光光谱仪能做各种物质成分的定量分析

一般易暴罐

你们主要做什么元素呢？都用什么仪器？我们做得基本是平行样品对的还是不错的。就看后期的数据处理的了，试剂空白问题很严重的。数据处理才是重头戏

溶解0.4g的1,5-二苯卡巴肼在20ml的丙酮和20ml的乙醇96%的混合物中，溶解完毕后，加入20ml的75%正磷酸溶液和20ml的去离子水。使用前不得超过8个小时制备。放置1到5滴测试溶液在样品表面，如果六价铬存在，红色到紫色的颜色就会在几分钟内显示出来。不用考虑此后出现的任何颜色，例如在干燥的时候出现的。未了比较，类似的要测试样品底材。如果测试表明样品中存在六价铬。那么就需要执行定量的分析。

标准系列中最好加入镍基体使之与样品匹配

加酸不会 引入误差吧

一般来说，用紫外分光光度计来检测，都是测的微量或痕量离子的含量（一般是浓度），一般其测定需要借助显色剂或退色剂。测定时首先需要配标准溶液，然后测待测样品，得到的吸光度值在标准曲线上查找得到对用的浓度。要求？检测的要求还是被测物的要求？监测的时候，一般需要先校正光度计，然后用空白走基线，然后才能开始测定。测定的时候需要有稳定的电压，所以很多时候需要稳压器。被测物：一般要求被测物中离子的含量不要太高，一般到g/L就足够大了，据我所知，常被监测的浓度范围是ppm或ppb级的。被测物最好不要有太多杂质，不然会干扰测定的，所以测实际样品是一般需要预处理；最好不要有颜色，这样必定会干扰测定；一定不能有固体！

高氯酸只是被还原了一部分，我是放在敞口的锥形瓶里加热消化的，相当于有赶酸的作用吧。听同事说如果用高氯酸消解不完全，上原吸会爆炸，我就开始担心上ICP会不会爆，我以前做消解都是用这个方法的，也上过ICP，还好没炸，但是不能确保以后会不会还是安然无事。至于高氯酸和硝酸的比例，国内的文章上大都是1：3或者1：4，国外的文章上都是用1：1做的

差不多三四百万

请参见有色地质规程YD2.1.3-91试金光谱法测定金、铂、钯、铱、铑、钌；YD2.1.4-91试金光谱法测定矿石中铂族元素；这两种方法前期样品处理方法后均可以采用ICP测定。YD2.1.14-91DCP直读光谱法测定矿石中铂、钯；方法检出限为ω(Pt)/10-9 2;ω(Pd)/10-9 0.5，远远的能满足您的检测要求，同样可以采用ICP来进行测量。

砷 硒 可以考虑用氢化物，P得话一般就只有看仪器了！！也不外乎吹扫，选其他谱线。

GB/T23825-2009人造板及其制品中甲醛释放量测定气体分析法

按道理是可以测的，你咨询他们的工程师，他们肯定会知道的

本质差别就是一个是光谱，一个是质谱。

相对而言，垂直观测ICP的精密度、稳定性、动态线性范围、抗高盐能力等都比水平观测的好。水平观测主要由于光通量大，灵敏度较高，但是主要是针对基体比较简单的，如环保、自来水、疾控等行业的应用。但是对于油料等复杂基体中的灵敏度，由于干扰严重，垂直的灵敏度比水平要好。选择垂直还是水平主要是看你的具体应用，即分析的样品的类型、检测的含量等来决定。

进行一下过滤，然后要稀释。我以前做过测定

我用硝酸，高氯酸消解塑料，效果还可以，感觉有时比EN1122还好（溶液更清），不知道大家用什么消解的？

了一下，有不少的嘛