我推荐热电的

需要吹扫才能做,而且样品浓度低了也不太好做的.

　　第一步是处理好样品，第二步是设置好操作参数，第三步是消除背景和谱线重叠干扰，第四步是处理好数据。

是否用吹扫捕集？我也是这种情况，我的是吹扫捕集的问题。

气相色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入定量校正因子，校正后的峰面积或峰高可以定量地代表物质的量。 如果是外标一点法，可以在事先已经建立了标准曲线，确定了线性范围的情况下，每次测定样品只配一个标样（与样品浓度接近且在线性范围之内），然后连续进样3次以上，得到峰面积以后，计算校正因子（重量/峰面积），通过校正因子计算未知物的含量。校正曲线的做法：

怎么不准呢

先按紧急按纽,再查看原因.

买设备的时候应该带有安装光盘的，每个ICP都有的，你可以查找一下！

我以前遇到过一次这样的情况,一开始以为是放大器的问题,查到最后是工作站的问题,只要把工作站的电源关掉再开机就好了.

基体匹配许多时候没基体啊，我就用内标校正，虽然不能完全消除，但效果也不错。大多经校正后，待测元素的含量会有所提高。

有一定影响，可以换一个顶空带气体置换功能的。

采集积分面积的两点包括了积分所有面积吗？如果包括，那结果没什么影响了。

溶解后用ICP测定..

最好是不要开机，我们的电脑在雷雨天气都被打坏了，ICP也不可避免的。

一看就知道你这表是被改装过的，输出口压力虽然不是很大，当相你们那种硬塞进去的接口长久不了。

工作站的问题,重新安装一下就好了,或者修复

扣杂吧 直接做 可能会不太准确

定量测试不是都要做检量线吗

测不了的，换ICP-MS测吧

记得工程师说过6890除水除氧的过滤器中的填料是可以用高温烘烤的方式再生使用，不过没做过，要是老板不那么抠，买个新的换上省事。