标准顺序错了吗？

可以，氩气的电离能是15.4ev氦气更高，理论上说对激发元素跟有利，但是氦气太贵，而且氦气电离能高，需要的能量就越大，导致功率管的功率必须做大。仪器成本也上去了。所以不合算

怎么着也得来个验收测试吧~还得计量检定

那是不是没干扰的话，应该是基本相同的啊

发射光谱放到吸收光谱了，闹笑话了。

检测醇类的话,用极性柱做较好,聚乙二醇的填料.

额，我们没做过，但是感觉不可以，前处理和实际进样会很困难！

很少用啊，因为这个系数有可能会变化的！

照样用，因为你是用来消解样品的。不是用来做化学反应实验的。

以前溶过三氧化二锑用盐酸。

还是通知厂家吧，自己最好不要轻易尝试

我的N2000也出现过这个现象,也不知道是什么问题造成的,不过,重新启动一下电脑,问题就OK了.

用的是7890A? FID检测器。像4-甲基-2-戊酮浓度越低，保留时间会向后漂移，估计要滞后0.2min左右。

我想问一下，定量是不是一定要用外标或者内标或者别的方法呢》如果我能定性确认的话是不是就不需要内标或者外标法呢？

蠕动泵就象用两根手指夹挤软管一样,随着手指的移动,管内形成负压,液体随之流动. 蠕动泵就是在两个转辊子之间的一段泵管形成“枕”形流体。“枕”的体积取决于泵管的内径和转子的几何特征。流量取决于泵头的转速与“枕”的尺寸、转子每转一圈产生的“枕”的个数这三项参数之乘积，而枕的尺寸与泵管的直径相关。总的来说这个公式不是那么简单。如果想简单一些，那么上网上去查查吧，有换算的网站的。

峰拖尾的主要原因有1 严重色谱柱污染2 色谱柱中有固体碎屑3 石英衬管里有固体颗粒4 溶剂/固定相极性不匹配5 色谱柱安装不正确6 分流比太小7 进样技术欠佳

电脑操作问题，重新启动就可以或者重新安装一下工作站

ICP在预热或待机状态下，冷却水机不开机，不对检测器冷却，预热或待机还能继续吗？会不会损坏仪器。另外如果预热或待机时氩气刚好用完，会损害仪器吗？我们用的是 PE的5300.

你进个水看看.然后进个甲醇看看。

安捷伦的是大概5mm，好像这个参数各个牌子都差不多