fid的输出值一般在20左右，检测器的输出信号是不是有问题？

岛津2014C是国产的，可以配置双进样口及以上，还可以配4个检测器，可满足一般有机物的分析

fid不出峰如果长时间没有使用要考虑：1、检测器中是否有杂物2、是否放大器，检测器受潮3、电线、信号线是否结好4、是否还记得如何使用

1、两格就不说了。但载气0.8-1.0MPa，供FPD用的氢气0.6MPa的供给压力怕是太高了吧。一般有0.5-0.7MPa的载气压力就够了，过高影响载气稳压阀和稳流阀的调整能力。用作燃气的氢气一般0.2-0.3MPa就够了，过高易泄露，有火灾隐患。6、7、8、三项不能通过方法调用自动完成么？没用过PE的机器，我觉得应该没问题啊。没必要每次都自己建立吧。9、怎么又出来FID了，前面没提啊。再说到底是自动点火，还是手动啊。迷惑ing。关机1、不先调用预定的关机方法文件来让所有部件进入关机状态？工作站关了监控色谱就有点麻烦了。我都是调用关机方法，等各部分状态达到关机要求后才关工作站的。2、“可以关闭”把“可以”去掉吧，不关的话火焰不熄火，温度将不下来，还会积水。3、检测值 应该是 检测器 吧。我的习惯是温度到50度以下。不过100度也不会有大问题吧。注意：2、不允许打开FPD的原因不是怕损坏检测器，是怕里面光电倍增管的高压电到人。保命要紧。

仪器断电冷却后，再拿掉风罩，不然手会烫着的。

听起来好像不错嘛，不知价格与以上所说的7890比较下来如何。

和我们实验室前几天的情况类似，可能是柱子的分离效果不好。我们后来换了柱子就好了

这个确实是第一次听说呢。还是对安捷伦的产品不够熟悉啊！

是不是火还是没点着啊？或者你手动进样再试试

"相"是指物质的形态.气相是指物质呈气体状态.

增大进样量后,峰宽明显变大.然而峰高却没有明显的改观..? 使用是金属 填充柱.

确定气源压力没问题？

为防止因温度的降低而导致气体在检测器的凝聚,最好将检测器温度设置高于柱温。

TCD电流可以增加一点。

是哪23个？

酚类应该可以与水溶

试试原子吸收吧

看下灵敏度

个人理解相应该是能用界面分开的十分均匀的一种或几种物质混合物的均一状态。例如在萃取中两张不溶的液体为两相，在顶空进样中液体和气态各是一相。而气相色谱或液相色谱的流动相是一相，柱子载体含有固定相。

如果基线随着柱温升高下降的话，考虑检测器是不是污染了