背景太高，低浓度的确实很难走出来

进样量为0·8ul

TCD需要设置温度和桥流

偶尔进进，当然可以，

个人认为如果从分析结果来看，应该是误差越小，相应的峰形就能接受；如果但从色谱谱峰形的角度看，应该是半封宽越小，越接近高斯分布越好。

要气相色谱，性价比高，四川仪通仪器有限公司

安捷伦 PE 热电 都可以的，具体要自己多考察和结合公司实际结算能力

木有办法 为了样品均匀，只能去想各种粉碎法子了。

仪器要调试才行。

不知道需要些什么设备，只能现学现卖了，呵呵！

这个没有根据，应该是哪里接触不好，松动了什么的。

检查气体配比，检查换点火丝，更换或调整位置，喷嘴是否通畅等。

干扰、灵敏度问题？

请问气相色谱上阀箱是做什么用，是不是必须的？

导电导电导电

你要问什么问题？出峰不好？还是做不出来？

工作一段时间拆下来泡酸

可能因为你那仪器太久没用，你把温度降下来以后在重新点火看看

先看故障提示，了解并做分析，然后，找解决方法。

有的柱子可以，有的不行。看你用的什么柱子