这个你得注意每一步稀释，一定要准确移取溶液，准确定容

应该是硫酸引起的物理干扰。用内标试试吧

是不是进样口保温筒的铝片啊？

最近又做了下，的确是试剂组合方面需要改善，并不是所有的单纯硝酸都可以解决的，所以尝试了不同的酸组合消解，结果是有差异的

如果只是测SO2(含量在1%-20%)可以用PQ柱，如果要同时分离H2\N2\CO和SO2需要PQ柱预分离SO2后再用分子筛分离H2\N2\CO，要十通阀切换还是六通阀就要看你测全部还是部分了

1%的可以直接测。

检查一下系统的气路，看压力都正常不

查文献确定仪器参数后，根据柱填料和样品组分的极性等性质确定各个组分的出峰位置定性，根据文献提供的响应因子定量，可能误差较大，操作起来也较困难，最好有标气。

如果载气纯度不好，特别是氧超标也是会造成偏高的

Pb 220被Fe Al干扰Si 251被Fe干扰，288被Al干扰Si不知还能干扰哪些？以上元素是不是Fe最容易干扰其它元素呢？

新柱子买来不开封可以放上两年没问题，旧柱子用隔垫封上，放一年应该是没问题的。

没有可比性，建议你还是用100%减去杂质计算

老化方法是50度保持30min，5度/min，至至最高允许温度-20度，保持10h。FID如出现污染，最大原因是喷嘴脏了，清洗喷嘴或更换喷嘴。

你公司是在哪儿的？国内的气相色谱，上海上分的和北分瑞利较好，一般南方用的较多的为上分，当然北方就是北分瑞利的，这和维修等有关

也许是柱头没切好

一个吸收，一个是发射

SO2出来大概在二十多分钟吧

那就换个进样系统啊要不然怎么办啊

我做过土壤中Hg? 线性不是很好? 含量不高

就是这样算的，最终含量的单位是mg