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两种方法差别多少
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只有过年前才会做这些准备的,现在还太早了。不过仪器保养就是要经常通通电,气相的话,就是该堵的堵上,防尘。
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为什么不用电子打火器呢?
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无论国产还是进口,只要不干扰测定,即可,首选国产。
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尾吹气、载气、空气好像有个比例1:1:10吧,和型号没关系,和载气流量又关系
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没听说过这工作站呢
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主要是选择好柱子
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供气阀关闭后,仪器内的管路是通的,会消耗管内的余气。
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我认为需要定期测定,各一个周期测定一次,因为可能的载气流量均影响定量。
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还是你专研呀!
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检测时是用的国标这是个针对所用原料的国外方法
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前面我的膜压机有个表没有脱油,压缩后在线确实检测出现了烃超标
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使用的衬管有区别。用途上,一般容易热分解的物质会选择使用柱上进样。
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进口的还有热电
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看来都市老司机。
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组成太复杂 你可能很难用极性柱子就全部组分都定出来,如果只做总烃 就无所谓拉 如果是做所有组分 建议你极性 非极性柱子都准备一根
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没听说过色谱清洗消毒,清扫灰尘是有的。
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稀释倍数太大检出限要求就达不到了。
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飘移的多不?大概有多少uv?比较剧烈的漂移是不正常的,看看柱子是不是该老化了
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通过切短柱子来缩短时间可是下下之策呀万一影响到你的目标物的分离度怎么办呀?切短容易,接长可就难了三思呀!可以通过改变流速 或者升高温度缩短时间呀!!