先确定是不是酸里面有Hg污染，现在的大部分酸里面都多少有Hg、As等元素的杂质，就算国产大厂的酸也不例外，所以可以尝试一下换换其他厂家的酸，通过比较仪器空白本底来做验证

1、气路有水2、炉芯污染3、气量过大等原因产生的

突然停电其实并不可怕，怕就怕一会停一会又有，那瞬间的电流就可以烧坏主板了，就算主板不坏主板上的电容配件也会坏，所以很麻烦。。。

灵敏度是低了些。但不应该后来测的全为0啊。测砷硒既然正常那应该不是仪器的问题。

建议用7890A或国产气相色谱

LZ的问题出现在消解步骤上，赶酸过程没有问题的。

仪器开机后，检测器没开的话，信号值应该是0。开检测器稳定两个小时以后，信号值在20左右~

我们用安捷伦的。

如果是双检测器配置，当只使用一路时，一定要把另一路气流关闭特别是氢气，但注意不要搞错。

毛细管气阻的优点：1、装在稳压阀后，提高输出压力，提高工作点，使其工作在稳压精度比较高的范围内；方便可靠；2、只要气阻足够大，调节流速细微而且稳定；3、毛细管气阻特性稳定，并且压力与流量关系接近线性。

很简单的 主要有 时间 使用时间 测量样品 仪器状况 使用人 就可以了

目前,原吸和原子荧光测定砷,区别在于:1.原子吸收需光栅等分光色散系统,而原子荧光无需分光色散系统;.2.原子吸收单元素测定,原子荧光可多元素测定;3.原子荧光用的是高强度空心阴极等,灵敏度高.

要赶酸，赶酸温度低点，离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下，看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。

注意调节酸度，酸度大了就会对注射泵有腐蚀

根据自己的个人情况来设定吧，主要是把自己想要的峰包含在内就行。

说不通的来着。。。不分流进样，不就是像填充柱那样的把所有的样品和溶剂都气化后送进色谱柱的么？阿宝貌似说的是瞬间不分流。LZ问的是不分流。

只有重新装工作站来得快些！！

我们也是感觉分离效果不好时更换。

载流中酸不合格造成的，建议测砷时先对载流盐酸检查空白，合格后再做曲线，不然后续工作都是无用功。

Se 用20%HCL稀释