你可以问问北京京高气体能不能配，他们配气体还可以

原文由 xyh_28 发表:呵呵，你做实验挺细心的！向你学习 我做实验的时候很少改原子化器的高度，惭愧，也没怎么去琢磨过。做样品时一般就把灯电流和负高压改下完事。就你说的情况我说说我个人的看法：从你的数据可以看出，原子化器高度改变以后标准系列的线性也挺好，但我个人觉得响应值肯定是会改变的，通常我们做标准曲线的时候考虑的不应该仅仅是标准系列的线性怎么样，它的斜率也应该是我们注意的，这跟响应值的大小有关，最终它反映出来的是检出限，也就是说有可能在10mm时的检出限会不如在8mm时的检出限，呵呵，个人意见，仅供参考！！永华兄说得有道理啊

极是,只有作痕量分析才要如此的

基线高低与气体流量大小也有关系.

已知样的浓度是标准中心给的，它要求取10ML样品用纯水稀释到250ML，不需要换算稀释倍数

瓶上标注的是50ML的，但是我瓶中的是气体。怎么才能使它液化了呢？

是电源问题吗？期待专家解答！

土壤,水,植物等样中的AsHgSeBiGe.

苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了

正常损耗算了。

我先来第一个，仪器型号：科创海光AFS-3100检验产品：主要是各种食品检测元素：总砷遇到问题：1.采用湿法消解加酸放置过夜，对于有些样品如葡萄酒，应先加入少量硝酸，待其常温反应一段时间后再加入剩余的硝酸（以防产生大量气体导致样品溢出）。2.食品样品一般含有有机成分较多，因此开始加热时容易产生大量泡沫，应低温缓慢加热，同时还要避免碳化（碳化会导致砷的损失）。3.配制标准曲线时需加入和样品处理时同样浓度的硫酸。4. 加入抗坏血酸后至少放置半个小时以上，并且尽量在短时间内测定（时间越长，荧光强度值会增高）。

我们测砷、汞，就是经常电炉丝要更换，比较麻烦

主要测海鲜中的汞和砷

测汞、砷比较多一些。

最好盖上吧，别嫌麻烦。

通俗地说，就是7.0PPM，如果单纯从理论上来说，0.7PPM都是小菜！实际应用中，还要考虑样品量，含水量，吸附剂量等等。

主要是做饲料和食品中的砷和汞，双通道砷汞同测，遇的问题不少，有1.室温；2.一级反应器产生大量气泡；3.硼氢化钾的配制；4.流动注射装置；5.管路污染；6.空白值偏高等等；7.仪器漂移；采取的解决方法是：1.室内加装空调，控制室温在25度左右；2.减少反应珠，剪去过长的管路；3.在配制硼氢化钾时，一定要先加氢氧化钾，增加其稳定性；4.流动注射装置内用过一段时间后，会有气泡，影响定量，要及时排空气泡；5.清洗原子化器，用稀硝酸超声清洗 ，气液分离器更换；6.检查试剂（包括盐酸、硝酸、氢氧化钾、硼氢化钾），做目标元素的空白值含量测定，每批酸都要进行此试验，合格后采购7.每15个样品校正曲线

100度/min的升温速率 是什么仪器硬件可以达到的？

仔细查看是不是方法设置的问题。

主要是做食品中的砷和汞，双通道砷汞同测，遇的问题不少，有1.汞灯温漂；2.一级反应器产生大量气泡；3.硼氢化钾浓度；4.载流的选择；5.管路污染；6.空白值偏高等等。采取的解决方法是：1.控制环境温度，增加预热时间；2.将样品消解完全，并增加消泡剂；3.做汞的时候硼氢化钾浓度尽量降低，但保证0.01％以上，做砷的时候调到2％左右，同测的时候按砷的标准来；4.做汞用硝酸，砷用盐酸，同测用盐酸，这一点导致砷汞同测时不可避免的汞空白偏高；5.硝酸泡，所有管路，以及原子化器，原子化器要全部拆散，平时跑样后注意冲洗管路；6.检查试剂，做重金属试剂尤其重要，有的厂家生产的优级纯试剂空白也会很高。这两天又在做砷汞，