如果酸度 过高，可能会影响到测试结果的准确度

这是样品重现性差，先对设备检查一下，是否是有其他问题。进样口和检测器，由于只能手动进样，在进样中尽量能采用同样的方式来减小误差，或许可行。

气相主要是温度吧。

只要能与荧光分子发生反应，导致荧光分子减少的物质都是荧光淬灭剂，都会导致荧光崔灭

我们最近也在招标，主要是海光和吉天，海光看好AFS9700，吉天看好AFS9230

换根长柱子吧。。

这个还没有研究过，不过我们实验室一直保持在25摄氏度那样。看到大家的解答，我觉得应该是会有影响的吧。

不能直接转换的，没有直接的对应关系。

有没有可能色谱柱的问题，看一看杂质峰是不是仪器噪音引起的

各位好，我想问下大家，氢气发生器后面按哪种捕集阱？就除水的就可以了吗？安捷伦的机器。可否提供各位的安捷伦捕集阱型号？

顶空一般有PE的，dani的，安捷伦的，你可以几家都问问。去年我问过几家，都基本是在二十万以内。

3#说得好，，顶一个，嘿嘿

我们实验室也在用这个牌子的8P标液，主要是量多

还是要具体分析，不同的检测器、不同的方法。

要用分流模式进样，可是目前木有分流衬管，可否用不分流衬管代替呢？据说小比例分流是可以的，期待专家正解

反应式如下:KBH4+HCl+2H2O→KCl+HBO2+8[H]Pb+4+4[H]→PbH4硼氢化钾—酸的反应式如下:BH4-+H3H2O→H3BO3+8H·Em+→EHm↑+H2↑过量(Em+为生成氢化物的离子)铅的氢化物发生反应应为:Pb42e→H·Pb2+(1)Pb22e→H·Pbo(2)Pbo+4e→H·PbH4↑(3)

FID和TCD都可以直接测CHCl3试剂，但ECD却不能，因为CHCl3的电负性较强，而ECD是检测电负性有机物的高灵敏检测器，通常测ppb级，最多测到ppm级，否则会让ECD承受不了而中毒，当然，CCl4或C2Cl4的电负性更强，进样量应该更小。

如果是电气问题，距离就不是问题了。最好改造电气线路。

截距很高啊，没走标准空白吗？

盲样，这是大家在日常工作中经常遇到的，是需要好好处理研究一下