应该是测定值超出你设置的门槛范围，软件里改下就好

先重新清洗保养进样系统后再试试；还有，氩气的纯度OK吗？

仪器设置就是方法设置，考虑你样品浓度了，B元素工作曲线最低点要比0.4mg/L要小，功率，转速，进样等，熔样就是要注意玻璃器皿的溶出B干扰了，用塑料器皿或者石英材质等

看看大家多么热心肠啊！检测器温度高点可以防止被污染，也可以把桥流加上，但是温度太高也影响其寿命。

没见过有此扫描功能的色谱仪。

换个雾化器，注意调节雾化器压力；雾化室要干净；炬管要用王水泡泡；注意擦拭锥孔

output是10.8~11.4，火应该已点着。再检查一下柱子与检测器的连接深度是否正常，有无漏气。

在分流进样方式时，主要是降低样品目标物的浓度，适于毛细管柱分离检测。在不分流进样方式时，在进样之后用大的分流比吹走残余溶剂，让基线迅速降低恢复正常。

硬件问题，找厂家比较好。

我们把光栅也那下来了，不过是工程师弄得

在FID收集极输入一个干扰信号看看，有峰没有。可以用进样针碰一下收集极，如果没有峰出现，检查FID到工作站的所有信号线连接，分部断开用手接触一下，看看有峰没有。

检查一下信号线

分流比，顾名思义，应该是个比值，无单位的，经常表示为： 1：30 或者 30：1，怎么会使ml/min呢？应该是 分流流量是 ml/min 才对吧？个人观点！

样品用多数有机溶剂溶解不了，那有没有无机溶剂能溶解的吗？也可以用无机溶剂，食盐水也可以考虑。

把门打开，再重新正确关上试试

差不多的，只是溶出杂质有所不同。

老款了，现在还有卖吗？

现在都是直接进样，快速测定。

一点要在在signals的界面下save data和all上打钩。

点火正常么？