算上标准曲线，15个样品测定砷两个小时足够了。

做食检对所用的方法是有要求的，若未用指定的方法检测即属偏离，应经过有关单位或部门验证、批准方可进行。

常有的现场，自己细心点。

正常的地质样品中的金不富集您觉得有测的出来的么？还有代表性如何？富集称取10g样品最后才几个ppb左右，有的才零点几ppb。

为什么点名用7700？

有这种可能，还有一个原因，最高浓度如果你用500ppb的话，最好在100ppb和500ppb之间再加两点比较好，你试试这样结果可能会好点

I-，1000mg/L,介质是水，国家有色金属与电子材料测试中心。我配的标准是2%HNO3，系列是2、4、8、16、40、60PPb，祝你好运

光谱方法的检出限是0.03。所以…

K Na Ca Mg可能稍差一点

样品和标样里面有没有加硫脲 抗坏血酸。有没有加重铬酸钾？

有没有先找厂家问问？

你空白是用水做的么？看看是不是水的纯度不够

你进空气的空白值高吗? 原子化器的高度是多少

这个紫外方法测试的结果应该是以ppm计，我不知道你上述的结果数据单位是什么？1. 如果是单位重量或者面积皮革下所含的甲醛量的话，其实你出来的数值已经在测试的结果稀释倍数了。我曾经测过烟包材料，测出来都是1个平米10-20ppm，但是再换算成每吨材料的数值就是上去了。这样致使的效果就是可能你测出来的数值是3-5个ppm，第三方测出来6-10个ppm，然后乘以稀释因子数据就相差大了；2.就是在前处理的水浴加热颜色反应这块，不同的萃取方式有很大误差，排除样本所含甲醛均匀性的因素外，尽可能与第三方保持同样的萃取方式，以及水浴反应时间。时间不一致也会有所变化，这个方法验证时论证过。希望能帮助到你。

保证室温，5℃，没暖气和空调吗？

狭缝增大不怕影响分辨率吗？

盐酸中含有铬，怎么说标液中含有？

用洗衣粉洗仪器会残留表面活性剂，可能影响你的测量。

或者是药品

使用硝酸基体一致比较好