没标执行标准

这个没有要求吧！遵守法律法规要求怎么处理就ok了

工程师说可能是样品放太久，酸挥发完了，然后Pb又被吸附了，大家觉得呢？

反应的时候适当的多加点酸，最后再过滤一下。

晕，看看UV2000的指标：光度范围是1.999A，你的到2.6Abs了，肯定不行了。也许换个到3A的仪器，可以测2.6Abs。

正常的 应该? K就是很灵敏的元素，如果含量过高，可以考虑适当偏转燃烧头? 非常高可以考虑使用次灵敏线

楼主能发个图片看一下吗？

全波段够呛。

呵呵 没有啊 问问管事的啊

载气和水封当时都没有问题，在预热时，我都仔细查看过

国产的可以买1901

我也不是很清楚啊，不过要是没找到更好的办法，你就每次都在同一个时间测定，看组间差别吧，木有办法的办法啊

你这个是PE仪器的峰，峰的形状与光谱干扰有关，你在做标准工作曲线的时候都应该要对峰进行处理，选择干扰最少的峰来分析样品，一般来讲，如果仪器状态好，自己进行了处理，这种类似平头的峰是很少的。

要具备计量资质才可以做

我也做了HE培养基，整个平板都变成黄色了！但是我个菌做的生化试验，他发酵乳糖，所以我这个是亚利桑那沙门氏菌，但是没有接着往下做鉴定。我在网查查资料，说也有是黄色的！你做SS平板了嘛！我在SS上是，整个平板变成淡粉色。。

可能原因是样品还没进去就开始读书了，延长样品的提升时间，待仪器充分稳定后再读数！

好想法，就是不知道这个型号的仪器有这个功能否

给你一篇参考文献，可以看看

如何收录呢

仪器噪声这么大，是不是仪器本身的问题