还是按标准脱水再用

做全程序空白是怎么做呢？

里面有实际如何操作的，有什么问题再发帖讨论。

质谱方法还可以

就没了，没了？

山梨酸和苯甲酸的气相色谱测定需要无水溶剂的介质，否则样品随着水溶性流失造成结果偏低。而且方法中使用极性柱子，有水分造成峰形变差

求色谱图看一下

要搞明白过程，多问自己，每个过程的步骤对结果的影响，影响多少。这样才能把握过程。比如加50毫升，如果加了50.2结结果影响多少，定容到5.0毫升，假如加到5.1毫升，结果又怎样。这也算是出个题目思考下吧！

紫外，完全按照国标走的。

个人感觉，萃取剂的用量应该有一个平台期，不同的方法可能有所差异，这个楼主可以做一个对比实验……我的经验，样品的pH值倒是影响更为严重的……

可否把数据传上来呀，一般的来说都是做的比仪器给的低，不然仪器出不厂，呵呵

再说，2年才换矩管，确实比较有才。

目测一下样品的提升速度怎么样

一般都是留存处理后的，处理前的样品太多了

我觉得是偏小，因为基线抬高了，导致峰的下面部分被基体替代从而被扣除掉，峰面积比原本小，所以结果应该是偏小。

没有限量值，是不是可以判断合格，还是不作判断。

新机应该没有这么便宜吧

估计不行，还是用衍生试剂吧。

我们一个全自动的液体平台前处理，方便的话可以到仪真的网站上看看，仅供参考

硝酸和硫脲反应了。