不仅是谷类，需要加水，还有些干货，也需要加水，再加溶剂提取。

之前可以分开，老化之后就分不开了，中间没有进行任何操作，老化的时候接着检测器，检测器也没有检测到杂质峰

分不开可能与柱子性能有关系，只要是推荐的程序升温一般都可以分开

看来是不如以前的质量好了

我们公司是按国标GB/T5009.20-2003第一法检测农残的，方法是用丙酮提取的。

有的菊酯类还是有点基质效应的，

用气质的处理方法做加标看看,回收率高的话，可以把用气质处理的分装两个小瓶,一个跑气质一个跑气相

我个人认为不会有啥问题，光源有屏蔽门，所以不用太担心，如果怕的话，把仪器调好后，可以不用呆在ICP室呀，我经常是把仪器开那儿，自己又去干别的事，当然那是条件优化后，或分析方法找到后才能这样！呵呵

我没有这方面的朋友。

我作的是地质样品，要这样的

将终温提高，多走一会。看是否出目标峰。

啊原来真的有不过我也很想知道样品怎么处理张先生你卖过这种标准应该知道怎么处理吧？

用王水消解看看情况怎么样

对于含水样品用丙酮 二氯甲烷=1 1来提取的话，是不是就要分成好几层了？分离取清液时不如乙腈方便吧？

需要找有资质的专业公司进行处理

灵敏度达到这要求的情况下稀释

我用的varian MPX型的ICP，目前还没有碰到这种问题。

少取点样品,各种酸,包括(硝酸和盐酸,氢氟酸,高氯酸等)都可以试一下,如果难溶,还可以考虑微波消解或加压.

棱镜做为色散元件放入光谱仪的成象系统中,可能会引进额外的象散,即一光点不能聚焦成一点象,而是成为两根在不同的距离上相互垂直的线段.当满足1,棱镜为平行光束所通过;2,狭缝与棱镜平行;3,光线与棱镜的主截面(与棱镜边垂直的平面)平行;4,光线对称地通过棱镜,以最小偏向角通过棱镜时引进的象散最小,而且谱线最清晰.

对啊,我的旧在有空调的房间柜子里放着