高盐分样品恐怕做不了多久,最好做一个样品就冲洗一下.否则很容易堵.

大家参与的积极性不高啊，还是我们板块的星星太少哇。只有lilongfei14有潜力获奖。

为什么一定要找国外的呢?国内已经有这方面的方法了

硝酸和氢氟酸是必须的.有时还得加高氯酸.不过即便是这样,有时还是有一部分不溶于酸的物质沉淀.

固态发生器，目前国内不成熟，作一次实验就要扔掉万把块钱，在加上芯片供应不稳定，一般厂家很难下决心开发，直接买进口的电源有太贵，目前就是这种局面。

我是新人，实验室就

钨必须在碱溶液中才能以离子状态存在。买的标准溶液钨的介质是碱

硝基苯nitrobenzene　　苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。Image:硝基苯.jpg分子式 C6H5NO2 。淡黄色的油状液体，有像杏仁油的特殊气味。熔点5.7℃，沸点210.8℃，相对密度1.2037(20／4℃)。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应 ， 生成间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。 既然能溶于乙醇，那基本上也能溶于甲醇。

是不是光纤有问题了？

进入你的方法编辑界面，找到进样口的选项，将那两个进样口的加热器选择勾上就可以了，btw，没用过这款仪器，不过方法编辑的软件应该都是殊途同归。

238.2那条友铁干扰！

用液氩会相对便宜。之前查看资料，也有使用氩气-氮气混合气体的，而且好像曾经是国外研究的热点。

我们一般调节到工作时流量的一半在开始下一轮的分析工作前，将流量调节到正常状态调小流量时TCD是关闭的，要分析前才打开

如果是填充柱的话，一点都不奇怪，很多这样的柱子要老化一周也很正常。

如果用扫描型的ICP那会比较慢。测的元素就少。

看是不是气路堵塞了

双向观测结合的优点会多很多,但据管易脏难清晰还不能解决

没人吗？拜托了啊

还有买电脑不用跟仪器公司，而且配的电脑甚至比市场上买的配置更差

可能与酒精占溶液体积有关，再加上稀释