内部使用当盲样还可以，如果实验室需要被审核，过期的标样还是不要使用为好！

先要保存方法。

我先说我们的维护保养：1、柱子的老化是必不可少的，为了保证检测结果我几乎是每次实验之前都老化柱子。2、检测器（FID）：一般我都不去动它，如果发现点火不顺利的话，排除其他因素之后才把检测器拿下来检查维护。3、玻璃衬管要经常检查，不但怕脏了，还要担心玻璃棉位置是否合适。4、至于进样垫，说是100次，但是还是要看所用针头对它的伤害程度了，根据自己的需要及时更换比较好。5、“O”形环，如果使用温度高的话，最好每周检查一次气密性。

这个要结合评价准则才好判断。

没有遇到过，等解~~~

岛津的什么型号那个压力表？校验一般需计量部门或自己有计量工具。压力以您实际使用的分析分离情况调节，即是有少量误差也不要紧。一般显示柱前压。

不知道你的问题解决了没有，我们现在也是遇到类似问题，金阳残留比较大。

可以改变载气试试吗？程序升温也可以啊 ， 其他条件具体些

每次测试前都要做标准曲线的，一般是每分析15个样品就要检查标准曲线的偏离程度。你用昨天的标准曲线测今天的样品不好吧。

有点像4,也有点像A1或A2,我也是不确定啊.

我们分析不锈钢里的Cr,听他们的建议直接固体标样。

应该是以*.dat后缀的文件，目前基本上所有的质谱数据都可以转这种格式，不知道色谱行不行？

浙江福立的GC9790II带自动顶空进样

会不会是样品在系列进样过程中，第一个出峰的物质挥发了？结果越来越低。个人观点！

安捷伦1200 7890A

这类物质热稳定性如何？如果可以汽化的话，沸点多少？建议还是用别的方法分析

如果是藿香正气水中的甲醇量呢？用直径为0.18mm～0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为载体的填充柱应该选玻璃柱还是不锈钢柱？多长的柱子？

会改变TCD的响应，实质就是改变样气和载气的流量，那就会改变TCD的灵敏度

是不是针对某个仪器的PPT该仪器的分流比最低只能去到20

也把可以内部规定，比如相对平行误差不超过10%，回收率等90毕竟ICP的准确度还是需要一定浓度溶液等验证）