１、管路有点堵２、标曲配置有问题３、如果有污染也能发生上述事情。

我是吉天用户，仪器说明书和仪器工程师在刚买时就指出荧光测铅时要注意使反应废液PH在9~10之间，这样才会有峰。我做过一次，r为0.9978还好，你照这个调下你的试剂用量。

溶剂峰有异常么？是不是柱子没有装好，还是进样口漏气,柱前压变化了么?

最好用进口的啊干扰比较的少

也检查一下柱子的安装。

第二次的数据比较正常。

请问下加重铬酸钾的作用是什么？

愿闻其详啊

顶空灵敏度应该不会太差吧装了6个瓶子了吗，不能重复扎针

没法把单个峰改小吧

柱子重新老化一下，漂移不会很大的。

柱长度应该有30m

标准上是怎么写的呢？

很简单，用卷纸包裹好任何一个你认为可能漏底地方，运行仪器，看看有没有水渍。

你有做条件的改变吗？还有你用的是什么型号的顶空？很多东西都需要优化参数的，开发方法是需要耐心跟干劲的！

为什么要删除直接安装要用的色谱柱就可以替换吧！

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我们的也是黑的不知道是什么原因造成的呢？是因为高温烘烤的？还是灰尘造成的呢

海水中汞砷，应该没有干扰。你可以购买海水中汞和海水中砷，配置标准溶液，这样能够和样品基体匹配。

根据具体样品而定，我们一般习惯在最后有一个高温，把样品中高沸点物质赶出