柱子内径？分流比？

既锻炼自己，又节省银子。很喜欢这种小原创，有指导意义，。

首先定位必须准确，针的安装要正确，针里不要有脏物（经常注意清洗），进样隔垫不要太紧，一般用较粗的针的注射器会好点。

从水质就能看风水了？老皮哪学的？

有时样品空白影响也比较大，作作空白试验

气相测定问题，自己合成的纤维素 怎样测它的浓度，以及熔点？

好啊，我也想听听！

有打开了啊，压力0.25－0.3mpa啊

想买一台气相色谱，一直在安捷伦7820A和岛津2010plus间徘徊，要有自动进样器，检测器FID和NPD，这样的配置，要多少钱？

先配个混合的已知浓度标准，进行定性，然后再定量。可以分开的。

１、管路有点堵２、标曲配置有问题３、如果有污染也能发生上述事情。

我是吉天用户，仪器说明书和仪器工程师在刚买时就指出荧光测铅时要注意使反应废液PH在9~10之间，这样才会有峰。我做过一次，r为0.9978还好，你照这个调下你的试剂用量。

溶剂峰有异常么？是不是柱子没有装好，还是进样口漏气,柱前压变化了么?

最好用进口的啊干扰比较的少

也检查一下柱子的安装。

第二次的数据比较正常。

请问下加重铬酸钾的作用是什么？

愿闻其详啊

顶空灵敏度应该不会太差吧装了6个瓶子了吗，不能重复扎针

没法把单个峰改小吧